【成都】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗现状及靶向治疗的重要性。非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，靶向药通过精准打击肿瘤细胞提高治疗效果。近年来，靶向药试验取得显著进展，能显著延长患者生存期。参加靶向药试验不仅可获取新药治疗机会，还能为科研贡献力量。全球好药网现正招募患者参与试验，提供免费检查和治疗，并解答常见问题，助力抗击癌症。

【成都】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【成都】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战争

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占肺癌的约85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已经到了中晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，靶向治疗为这类患者带来了新的希望。

二、什么是靶向药？

靶向药是一种针对肿瘤细胞特定基因变异的药物，通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。与非靶向治疗相比，靶向治疗具有更高的疗效和更低的副作用。

三、非小细胞肺癌靶向药试验：为患者打开新的大门

近年来，非小细胞肺癌靶向药研究取得了显著进展。多项临床试验表明，靶向治疗能够显著延长患者生存期，改善生活质量。目前，全球好药网正在积极招募非小细胞肺癌患者参与靶向药试验，以验证新药的安全性和有效性。

四、为什么参加非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 获取新药治疗机会：参加临床试验的患者将有机会使用尚未上市的新药，这可能是目前最先进、最有效的治疗手段。

2. 为科学研究贡献力量：患者的参与将为非小细胞肺癌靶向药研究提供宝贵的数据，有助于推动医学进步。

3. 专业的医疗团队支持：试验期间，患者将得到专业医生的密切关注和指导，确保治疗过程安全、有效。

4. 免费检查和治疗：参加试验的患者将获得免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，希望了解更多关于靶向药试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验流程、适应症和可能的风险。

六、非小细胞肺癌靶向药试验的常见问题

1. 靶向药试验安全吗？临床试验在开展前都会经过严格的伦理审查和安全性评估，确保患者的权益。

2. 参加试验需要支付费用吗？全球好药网提供的非小细胞肺癌靶向药试验完全免费，包括检查和治疗费用。

3. 参加试验会影响原有治疗吗？临床试验会根据患者的具体情况制定治疗方案，尽量不影响原有治疗。

七、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为抗击癌症贡献力量。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命续航，点亮希望之光！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1