【辽阳】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其C-MET靶点靶向药试验的最新进展。非小细胞肺癌占全球肺癌病例的约85%，靶向治疗因其精准高效成为晚期患者的新希望。文章详细介绍了C-MET靶点靶向药的作用机制、临床试验进展及参与试验的条件。同时，全球好药网提供相关信息，帮助患者了解最新治疗动态。随着试验的深入，更多患者有望受益。

【辽阳】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【辽阳】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在众多治疗手段中，靶向治疗以其精准高效的特点，成为了晚期非小细胞肺癌患者的新希望。近年来，C-MET靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了全新的治疗选择。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关信息，帮助您了解这一领域的最新动态。

一、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验概述

靶向治疗是针对肿瘤细胞中特定的分子靶点进行治疗，以抑制肿瘤生长和扩散。C-MET是一种受体酪氨酸激酶，其在非小细胞肺癌中常常过度表达，促进肿瘤细胞的生长和转移。C-MET靶点靶向药通过抑制C-MET信号通路，有效减缓肿瘤的发展。

目前，全球范围内正在开展多项非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，旨在评估这些药物的安全性和有效性。这些试验不仅为患者提供了新的治疗选择，也为科研人员提供了宝贵的数据，以优化治疗方案。

二、C-MET靶点靶向药试验的进展

近年来，多项C-MET靶点靶向药试验取得了显著成果。以下是一些具有代表性的临床试验：

临床试验A：该试验评估了一种新型C-MET抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。结果显示，该药物能够显著缩小肿瘤大小，延长患者无进展生存期。

临床试验B：该试验研究了C-MET抑制剂与化疗联合使用的效果。结果表明，联合治疗能够提高患者总生存期，为晚期患者带来了新的治疗希望。

这些临床试验的成功，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，同时也为其他肿瘤类型的研究提供了借鉴。

三、参与C-MET靶点靶向药试验的条件

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，并希望参与C-MET靶点靶向药试验，以下是一些基本条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未接受过C-MET靶点靶向治疗；

无其他严重疾病或并发症；

自愿参与并签署知情同意书。

需要注意的是，具体的参与条件可能因不同临床试验而有所不同。如果您有意向参与试验，请咨询相关研究人员或专业医生。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的进展，并及时更新相关信息，帮助患者了解最新的治疗动态。

如果您对非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验感兴趣，或有任何疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和帮助，让您在抗癌道路上不再孤单。

五、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。随着临床试验的深入开展，越来越多的患者将受益于这一创新治疗手段。全球好药网将持续关注这一领域的发展，为广大肿瘤患者传递希望与力量。

让我们一起期待，未来更多的非小细胞肺癌患者能够在C-MET靶点靶向药的帮助下，重拾健康与幸福。

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。