【丽水】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤BRCA1/2靶点靶向药试验的相关内容，包括试验定义、目的、适合参与的患者类型、参与流程以及优势。实体瘤是指体内实质性肿瘤，BRCA1/2基因突变与多种癌症相关。该试验旨在通过特定药物抑制肿瘤生长，为传统治疗效果不佳的患者提供新的治疗选择。适合参与试验的患者需满足一定条件，并通过专业医生评估。参与试验可享受最新药物治疗和专业指导，同时为抗癌事业贡献力量。

【丽水】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【丽水】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

实体瘤是指体内形成的实质性肿瘤，不同于血液系统肿瘤。BRCA1/2基因突变与多种癌症的发生密切相关，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。BRCA1/2靶点靶向药试验，是通过特定的药物针对BRCA1/2基因突变，以期达到抑制肿瘤生长的目的。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2基因突变导致的肿瘤具有高度侵袭性，传统的化疗和放疗效果有限。靶向药试验为这部分患者提供了一种新的治疗选择，有望显著提高治疗效果，延长生存期。此外，通过临床试验，研究者可以进一步了解BRCA1/2靶点药物的安全性和有效性，为更多患者带来希望。

三、哪些患者适合参与实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

以下是适合参与本试验的患者类型：

经病理学确诊为实体瘤（不限癌种）的患者；

患者体内存在BRCA1/2基因突变；

患者对传统治疗（如化疗、放疗）效果不佳或存在严重副作用；

患者年龄在18-75岁之间，男女不限；

患者具有良好的生活质量和精神状态。

四、参与实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的流程

1. 了解临床试验信息，与全球好药网咨询热线（400-119-1082）联系，了解试验详情；

2. 根据患者情况，预约专业医生进行评估，确认是否符合试验条件；

3. 签署知情同意书，开始临床试验；

4. 按照医生指导，按时服药，定期进行随访检查；

5. 如有疑问或不适，及时与医生沟通，确保试验顺利进行。

五、参与实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新的抗癌药物治疗，提高治疗效果；

2. 由专业医生全程指导，确保用药安全；

3. 有机会参与到国际领先的抗癌药物研发项目，为我国抗癌事业贡献力量；

4. 在试验过程中，享受免费检查、药物治疗等服务。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，为患有BRCA1/2基因突变的患者带来了新的治疗希望。全球好药网咨询热线（400-119-1082）将为您提供详细的试验信息，帮助您了解临床试验的流程和优势。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎与我们联系，共同为抗癌事业贡献力量，共创美好未来！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。