【伊犁】膀胱癌化疗药免费试验（临床试验病人招募）

膀胱癌化疗药试验为患者带来新希望，该试验旨在寻找更有效、安全的抗癌新药。全球好药网联合多家医疗机构启动患者招募项目，新型药物针对性更强、安全性高、副作用小，且得到国际权威保障。参与试验可拨打400-119-1082咨询，试验成功将提高膀胱癌患者生存率和生活质量，推动抗癌药物研发。

【伊犁】膀胱癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【伊犁】膀胱癌化疗药免费试验

一、膀胱癌化疗药试验：为生命打开新的大门

在全球范围内，膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤。传统的治疗方式往往给患者带来较大的痛苦，且疗效有限。近年来，随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物不断涌现，为膀胱癌患者带来了新的治疗希望。膀胱癌化疗药试验便是其中之一，旨在寻找更有效、更安全的抗癌新药。

二、膀胱癌化疗药试验招募：加入我们，共同抗击病魔

为了加快新药的研发进程，全球好药网联合国内外多家医疗机构，启动了膀胱癌化疗药试验患者招募项目。此次招募面向全球范围内的膀胱癌患者，旨在通过临床试验，验证新药的安全性和有效性。

三、膀胱癌化疗药试验的优势

1. 新型药物，针对性更强

膀胱癌化疗药试验所采用的新型药物，针对性强，能更精准地作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响，从而减轻患者的痛苦。

2. 安全性高，副作用小

新型药物在研发过程中，注重安全性和副作用控制，力求在保证疗效的同时，降低患者的副作用。

3. 国际合作，权威保障

膀胱癌化疗药试验得到了国内外多家权威医疗机构的支持，试验结果具有国际权威性，为患者提供更有力的治疗保障。

四、如何参与膀胱癌化疗药试验招募

如果您或您的亲友患有膀胱癌，希望参与膀胱癌化疗药试验招募，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息，为您的治疗之路提供有力支持。

五、膀胱癌化疗药试验的意义

膀胱癌化疗药试验的成功，将为膀胱癌患者带来新的治疗选择，提高生存率和生活质量。同时，试验的成功也将推动我国抗癌药物研发的进程，为全球肿瘤患者提供更多治疗希望。

六、温馨提示

膀胱癌化疗药试验为膀胱癌患者带来了新的生命希望。全球好药网诚挚邀请广大患者参与招募，共同抗击病魔，为生命续航。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起，为生命而努力！

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。