【盘锦】淋巴瘤BTK化疗药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了淋巴瘤BTK化疗药试验，探索了这一新型抗癌途径。文章详细阐述了BTK化疗药的作用原理、试验意义、参与步骤及成果展望。BTK抑制剂作为一种新型靶向药物，在治疗某些类型淋巴瘤方面显示出显著疗效，为患者提供了新的治疗选择。未来，随着研究的深入，BTK抑制剂有望成为淋巴瘤治疗的重要手段。

【盘锦】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

项目名称：一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究（BRUIN CLL-321）

药品名称：LOXO-305

基因分型：化疗药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【盘锦】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

一、淋巴瘤BTK化疗药试验：探索抗癌新途径

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，BTK化疗药试验成为了一个备受关注的研究领域。本文将为您详细介绍淋巴瘤BTK化疗药试验的相关知识，帮助广大患者寻找治疗新希望。

二、什么是BTK化疗药？

BTK（Bruton's tyrosine kinase）是一种关键的信号传导分子，在淋巴细胞的发育和功能中起着重要作用。BTK抑制剂作为一种新型靶向药物，能够特异性地抑制BTK的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

三、淋巴瘤BTK化疗药试验的意义

淋巴瘤BTK化疗药试验旨在评估BTK抑制剂在淋巴瘤治疗中的安全性、有效性和耐受性。通过临床试验，医生和研究人员可以了解BTK抑制剂对不同类型淋巴瘤患者的治疗效果，为临床治疗提供有力依据。

四、淋巴瘤患者如何参与BTK化疗药试验？

以下是参与淋巴瘤BTK化疗药试验的基本步骤：

了解试验：患者可通过全球好药网等平台了解正在进行的BTK化疗药试验，掌握试验目的、入选标准、研究流程等信息。

咨询报名：患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询并报名参加。

筛选评估：报名后，研究人员将对患者进行筛选评估，确保其符合试验要求。

参与试验：符合要求的患者将按照试验方案进行BTK抑制剂治疗，并定期进行随访。

五、淋巴瘤BTK化疗药试验的成果与展望

近年来，淋巴瘤BTK化疗药试验取得了显著成果。多项研究显示，BTK抑制剂在治疗某些类型的淋巴瘤方面具有显著的疗效，且安全性较好。未来，随着研究的深入，BTK抑制剂有望成为淋巴瘤治疗的重要手段。

以下是文章正文：

一、概述

淋巴瘤，一种常见的恶性肿瘤，给患者和家庭带来了巨大的痛苦。然而，随着医学的进步，淋巴瘤BTK化疗药试验为我们带来了新的希望。本文将围绕这一主题，为广大患者科普相关知识。

二、BTK化疗药的原理

BTK抑制剂通过抑制淋巴瘤细胞中的BTK蛋白，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这种针对性的治疗，相较于传统化疗，具有更低的副作用和更好的疗效。

三、临床试验的重要性

临床试验是评估新型药物安全性和有效性的关键环节。淋巴瘤BTK化疗药试验，不仅为患者提供了新的治疗选择，也为医学研究积累了宝贵的数据。

四、如何参与临床试验

如果您或您的家人患有淋巴瘤，并希望参与BTK化疗药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，并协助您完成报名。

五、临床试验的成果

截至目前，淋巴瘤BTK化疗药试验已取得了一系列积极成果。许多患者在接受了BTK抑制剂治疗后，病情得到了显著改善，生活质量得到了提升。

六、展望未来

随着科学研究的深入，淋巴瘤BTK化疗药试验将继续为我们带来更多惊喜。我们有理由相信，在不久的将来，BTK抑制剂将成为淋巴瘤治疗的重要手段，为更多患者带来新生。

七、温馨提示

淋巴瘤BTK化疗药试验，为患者带来了新的希望。在此，我们呼吁广大患者积极关注并参与临床试验，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。同时，也祝愿每一位患者都能在抗癌道路上，破茧成蝶，重获新生。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018 标准明确诊断为CLL/SLL

2.  既往接受过试验用共价BTK抑制剂或已批准上市的共价BTK抑制剂治疗

3.  东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

4.  中性粒细胞绝对计数（ANC）：没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持的情况下≥0.75×109/L

5.  血红蛋白在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥8 g/dL

6.  血小板在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥50×109/L。如果研究者选择苯达莫司汀/利妥昔单抗作为B 组治疗药物，则血小板必须≥75×109/L

7.  丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3.0×正常上限（ULN）

8.  总胆红素≤1.5 ×正常上限（ULN）

9.  肌酐清除率≥30 mL/分钟

排除标准

1.  入组研究之前任何时间已知或怀疑出现Richter转化

2.  已知或怀疑患者有CLL/SLL的中枢神经系统（CNS）累及病史

3.  活动性药物诱导的肝损伤

4.  活动性不能控制的自身免疫性血细胞减少症

5.  重大心血管疾病

6.  异体或自体干细胞移植（SCT）术治疗史或60天内接受过嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗。

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  已知的活动性巨细胞病毒（CMV）感染。

9.  不能控制的活动性全身性感染（细菌性、病毒性真菌或寄生虫感染）

10.  已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论CD4阳性的细胞计数如何。

11.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或炎症性肠病

12.  既往接受过非共价（可逆性）BT需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。K抑制剂治疗。

13.  需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。

14.  正在接受强效细胞色素P450（CYP）3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-糖蛋白（P-gp）抑制剂治疗。

15.  在随机分组之前28天内接种活疫苗。

16.  存在以下超敏反应的患者： 1) 已知对LOXO-305、Idelalisib、苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应， 2) 既往存在利妥昔单抗诱导的显著超敏反应