【滨州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了实体瘤FGFR靶点靶向药试验的概念、参与原因、参与方式及注意事项。实体瘤患者可通过参与试验获得新的治疗选择，提前使用新药，并由专业医疗团队确保安全和治疗效果。参与试验有助于推动抗癌药物研发。有意参与者需通过全球好药网了解信息，咨询医生，完善检查，签署知情同意书后参与试验。同时，需注意了解风险、遵守规定、保持沟通和关注进展。参与试验为患者带来治疗希望，也为抗癌事业贡献力量。

【滨州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【滨州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体实质器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种在细胞表面表达的受体，其异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。近年来，针对FGFR靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为了验证这些新药的安全性和有效性，全球范围内启动了【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】。

二、为什么要参加【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】？

1. 新的治疗选择：对于传统治疗无效或耐药的实体瘤患者，FGFR靶向药物可能提供新的治疗途径。

2. 提前获得新药：参与临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，为治疗带来希望。

3. 专业的医疗团队：试验将由专业的医疗团队进行，确保患者的安全和治疗效果。

4. 有助于医学进步：患者的参与将有助于推动抗癌药物的研发，为更多患者带来福音。

三、如何参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】？

如果您或您的家人患有实体瘤，并且对当前的治疗效果不满意，可以考虑参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解试验的详细信息，包括药物作用机制、适应症、临床试验流程等。

2. 咨询医生：在了解试验信息后，与主治医生沟通，评估是否适合参与试验。

3. 完善检查：根据医生的建议，进行相关检查，确保符合试验条件。

4. 签署知情同意书：在充分了解试验内容和风险后，签署知情同意书。

5. 参与试验：按照试验流程，接受药物治疗和定期评估。

四、参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】的注意事项

参与临床试验是一项严肃的决定，以下是一些需要注意的事项：

1. 了解风险：任何药物都有可能产生副作用，参与试验前应充分了解可能的风险。

2. 遵守规定：试验期间，患者需要遵守医生的建议和试验规定，如定期检查、服药等。

3. 保持沟通：与医生保持良好的沟通，及时反馈治疗情况和身体变化。

4. 关注进展：关注试验进展，了解最新的研究成果和药物信息。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以为自己寻找治疗机会，还能为抗癌事业做出贡献。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎咨询全球好药网（热线：400-119-1082），开启抗癌新篇章。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。