【合肥】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了我国实体瘤治疗面临的困境以及G12C靶点靶向药的崛起。传统治疗方式副作用大、复发率高，而G12C靶点靶向药试验为患者带来新的治疗选择。G12C是一种常见的基因突变，针对该靶点的药物研究具有重要的临床意义。本文详细介绍了实体瘤G12C靶点靶向药试验的背景、目的、招募对象和试验过程，并提供了咨询热线以帮助患者了解更多信息。随着医学科技的发展，这些新药将为患者带来更多希望。

【合肥】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究

药品名称：JAB-21822片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤

项目优势： 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。  队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

【合肥】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、概述：实体瘤的治疗困境与G12C靶点靶向药的崛起

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，每年有大量患者被诊断出实体瘤，其中包括肺癌、胃癌、肝癌等多种癌种。传统治疗方法如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能够控制病情，但副作用大、复发率高，让许多患者痛苦不堪。随着医学科技的进步，靶向药物逐渐成为癌症治疗的新星。其中，实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验更是为患者带来了全新的治疗选择。

二、什么是G12C靶点？为何它如此重要？

实体瘤的发生和发展与基因突变密切相关。G12C是一种常见的基因突变，存在于多种实体瘤中。研究表明，G12C突变会导致肿瘤细胞生长、扩散和存活。因此，针对G12C靶点的药物研究具有重要的临床意义。G12C靶点靶向药物能够特异性地结合到突变基因上，抑制肿瘤细胞的生长，从而达到抗肿瘤效果。

三、实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验：患者的福音

以下是本文的重点内容，我们将详细介绍实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验。

1. 试验背景：随着对G12C靶点研究的深入，科学家们发现了一种具有强大抗肿瘤活性的靶向药物。为了验证其在实体瘤治疗中的效果，全球多家医疗机构联合开展了实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验。

2. 试验目的：评估G12C靶点靶向药物在实体瘤治疗中的安全性、耐受性和有效性。

3. 招募对象：患有实体瘤（不限癌种）且存在G12C基因突变的患者。

4. 试验过程：患者需经过严格的筛选，符合条件者将接受G12C靶点靶向药物治疗。试验期间，医生会密切监测患者的病情和药物副作用，以确保患者的安全。

四、患者如何参与？咨询热线为您解答

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，帮助您了解试验流程、注意事项等相关信息。

五、温馨提示：勇敢面对，共创美好未来

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验的成功开展，为无数患者带来了新的希望。我们相信，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药将问世，帮助患者战胜病魔。在此，我们呼吁广大患者勇敢面对疾病，积极参与临床试验，共同为抗击癌症贡献力量。

最后，再次提醒大家，如需了解更多关于实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您携手共创美好未来！

入选标准

 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。

 队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤；

3.预期生存期≥3 个月；

4.实体瘤患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶，如果没有未经过放射性治疗的可测量病灶作为靶病灶时，可选择在首次给药≥4 周前接受过放射性治疗且影像学证实发生进展的病灶作为靶病灶；

5.ECOG 评分 0-1；

6.患者基线的器官功能足够好且实验室指标符合方案规定的标准；

7.患者必须能够吞咽口服药物且不能有明显影响药物吸收的胃肠道异常。

排除标准

1.既往（≤3 年）或目前患有其他病理类型的肿瘤，除外宫颈原位癌，浅表非侵袭性膀胱癌、已治愈的Ⅰ期皮肤癌（除外黑色素瘤）；治疗后＞3 年未复发转移、目前无肿瘤存在证据；

2. 对试验药物或赋形剂（微晶纤维素）严重过敏；

3. 既往（开始治疗前≤6 个月）或目前患有严重自身免疫性疾病（包括之前免疫抗肿瘤治疗导致的不良反应），或需要长期接受以免疫抑制剂量（泼尼松>10 mg/天或等效药物）全身性激素治疗的自身免疫性疾病；除外甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法等；

4. HIV、HBV、或 HCV 病毒筛查阳性；

5. 患有活动性感染或开始首次用药前 4 周内患有活动性感染（≥2 级）；

6. 既往（开始治疗前≤6 个月）或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定 心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；

7. 患者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

8. 在首次给药前 21 天内使用过抗癌药物治疗（除外针对前列腺癌、乳腺癌等的抗激素治疗，针对骨转移或癌症相关高钙血症治疗）或接受过其他临床试验药物；

9. 在首次给药前 21 天内接受过放射性治疗或在试验期间计划接受放射性治疗。除外仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

10. 妊娠或哺乳期妇女。