【那曲】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肝癌作为全球性的健康威胁，以及靶向治疗在肝癌治疗中的新进展。重点介绍了一种针对肝癌VEGF靶点的靶向药试验，阐释了VEGF在肿瘤生长中的作用及靶向药试验的原理。文章还探讨了该试验的优势，包括靶向性强、疗效显著、安全性高，并详细说明了试验的招募对象和参与方式。最后，鼓励符合条件者参与试验，以期为晚期肝癌患者带来治疗新希望。

【那曲】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【那曲】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

概述

在全球范围内，肝癌是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。随着医疗科技的不断发展，靶向治疗作为一种新兴的治疗手段，为肝癌患者带来了新的希望。今天，我们将为您介绍一种针对肝癌VEGF靶点的靶向药试验，帮助您了解更多关于这一试验的信息。

一、什么是肝癌VEGF靶点靶向药试验？

VEGF（血管内皮生长因子）是一种在肿瘤生长和扩散中起关键作用的因子。VEGF通过与血管内皮细胞表面的受体结合，促进血管生成，为肿瘤提供养分，加速肿瘤生长。肝癌VEGF靶点靶向药试验，就是通过抑制VEGF与其受体的结合，从而阻断肿瘤血管生成，达到抑制肿瘤生长的目的。

二、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势

1. 靶向性强：VEGF靶向药具有高度的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：临床试验表明，VEGF靶向药在抑制肝癌生长方面具有显著疗效，部分患者甚至实现了肿瘤缩小或消失。

3. 安全性高：VEGF靶向药相较于传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性较好。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象

以下是肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确诊为晚期肝癌患者；

未曾接受过VEGF靶向治疗；

肝功能Child-Pugh评分≤7分；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

向专业医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症等；

在医生的建议下，填写知情同意书，参与试验。

五、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过抑制VEGF与其受体的结合，阻断肿瘤血管生成，有望实现肿瘤的缩小或消失。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息，为生命续航。

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。