【滨州】淋巴瘤CD22免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了淋巴瘤CD22免疫治疗试验，旨在评估新型免疫治疗药物对CD22阳性淋巴瘤患者的疗效和安全性。免疫治疗具有针对性更强、副作用小、长期效果佳等优势。试验招募对象为CD22阳性淋巴瘤患者，年龄18-70岁，未曾接受免疫治疗或传统治疗效果不佳者。参与试验流程包括咨询、筛选、检查、签署同意书和接受治疗。试验意义在于提供更多治疗选择，促进我国淋巴瘤治疗发展，提高患者生存率和生活质量。如符合条件，请拨打400-119-1082了解详情。

【滨州】淋巴瘤CD22免疫治疗免费试验

项目名称：【细胞免疫疗法】BZE2204细胞治疗复发或难治性成年B细胞非霍奇金淋巴瘤

药品名称：BZE2204

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD19,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤

项目优势：

【滨州】淋巴瘤CD22免疫治疗免费试验

一、了解淋巴瘤CD22免疫治疗试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。近年来，淋巴瘤的治疗取得了重大进展，尤其是免疫治疗在提高患者生存率和生活质量方面显示出巨大潜力。

【淋巴瘤CD22免疫治疗试验】是一项针对CD22阳性淋巴瘤患者的临床试验，旨在评估新型免疫治疗药物对淋巴瘤的疗效和安全性。CD22是一种在B细胞表面表达的蛋白，与淋巴瘤的发生和发展密切相关。

二、免疫治疗的原理和优势

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的治疗方法。与传统的化疗和放疗相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗药物能够识别并攻击肿瘤细胞，而对正常细胞的影响较小。

副作用较小：免疫治疗相较于传统治疗，副作用更轻微，患者承受的痛苦更少。

长期效果更佳：免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，产生持久的抗肿瘤效果。

三、淋巴瘤CD22免疫治疗试验的招募对象

【淋巴瘤CD22免疫治疗试验】的招募对象主要包括以下几类患者：

经病理学检查确认为CD22阳性的淋巴瘤患者。

年龄在18-70岁之间。

未曾接受过免疫治疗或对传统治疗效果不佳的患者。

无明显心、肝、肾功能异常。

四、参与淋巴瘤CD22免疫治疗试验的流程

参与【淋巴瘤CD22免疫治疗试验】的流程如下：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息。

根据自身情况，向专业医生咨询是否适合参加试验。

通过初步筛选后，前往指定的医疗机构进行详细检查。

根据检查结果，确定是否符合参加试验的条件。

符合条件的患者，签署知情同意书，开始接受免疫治疗。

五、淋巴瘤CD22免疫治疗试验的意义

【淋巴瘤CD22免疫治疗试验】的意义在于：

1. 探索新型免疫治疗药物在淋巴瘤治疗中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

2. 促进我国淋巴瘤治疗领域的发展，提高我国在国际肿瘤治疗领域的地位。

3. 为淋巴瘤患者带来新的希望，提高患者生存率和生活质量。

六、温馨提示

【淋巴瘤CD22免疫治疗试验】为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命开启新的希望。

入选标准

简要入排优先入组（但不限于） DLBCL 非特指型，原发纵膈大 B 细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤转化的大 B 细胞淋巴瘤， 高级别 B 细胞淋巴瘤伴 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排，高级别 B 细胞接受过至少 2 线治疗或接受自体造血干细胞移植 后复发或进展，免疫组化结果显示 B 细胞表面抗原 CD19, CD22 和 BCMA 中至少有两个抗原呈阳性 (包括弱阳性、中等阳性、强阳性)接受过异基因造血干细胞移植（HSCT）的患者；具有可检测的脑脊液淋巴瘤细胞或淋巴瘤脑转移患者，或有继发性或原发性中枢神经 系统（CNS）淋巴瘤病史的患者；完整入选标准1) 所有受试者或法定监护人必须在开始任何筛选程序之前书面签署伦理委员会批准的知情同意书；

2) 18 周岁及以上成年复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者，优先入组（但不限于）DLBCL 非特指型，原发纵膈大 B 细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤转化的大 B 细胞淋巴瘤，高级别 B 细胞淋巴瘤伴 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排，高级别 B 细胞淋巴瘤非特指

型。其中难治性定义为：

 对最近一次治疗无反应，包括：

 对最近一次治疗方案的最佳反应为疾病进展（PD），或；

 对最近一次治疗方案的最佳反应为疾病稳定（SD）；

 或不适合接受自体造血干细胞移植（ASCT），或 ASCT 难治性，包括：

 ASCT 后疾病进展或≤12 个月内复发（复发患者必须有活检证实其复发），或；

 如果在 ASCT 后接受补救治疗，受试者必须在最后一次治疗后无反应或复发。

3) 受试者之前被充分治疗过，并且已经接受过至少 2 线治疗或接受自体造血干细胞移植后复发或进展，且治疗史至少包括：

 抗 CD20 单克隆抗体（利妥昔单抗），除非研究者确定肿瘤是 CD20 阴性的；

 一种含有蒽环类药物的化疗方案；

4) 免疫组化结果显示 B 细胞表面抗原 CD19, CD22 和 BCMA 中至少有两个抗原呈阳性(包括弱阳性、中等阳性、强阳性)

5) 根据霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的初步评估、分期和反应评估建议（2014 年版），筛选期至少有一个可测量病灶。

6) 预计生存期≥12 周；

7) 基线期 ECOG（东部肿瘤协作组）评分为 0 或 1；8) 充足的器官功能：

 肾功能定义为：

 血浆肌酐≤1.5 倍正常值上限，或；

 估算的肾小球滤过率（eGFR）≥60 ml/min/1.73m2[eGFR=186×（年龄）-0.203×SCr-1.154（mg/dl），女性在计算结果基础上×0.742]；

 肝功能定义为：

 ALT≤5 倍正常值上限，且；

 胆红素≤2.0 mg/dl 的患者，但 Gilbert-Meulengracht 综合征患者除外。胆红素 ≤3.0 倍 正 常 值 上 限且 直 接 胆 红 素 ≤1.5 倍 正常 值 上 限 的 GilbertMeulengracht 综合征患者可以纳入。

 必须有最低水平的肺储备，定义为≤1 级呼吸困难且在非吸氧状态的血氧饱和度>91%；

9) 由超声心动图或多通道放射性核素血管造影（MUGA）确定的血液动力学稳定且左心室射血分数（LVEF）≥50%；

10) 签署知情同意书前 1 周内未输血的情况下，具有充足的骨髓储备，定义为：

 绝对嗜中性粒细胞计数（ANC）> 1 ×109/L；

 绝对淋巴细胞计数（ALC）≥0.5 ×109/L；

 血小板≥50 ×109/L；

 血红蛋白> 80 g/L，对于有骨髓侵犯的患者，血红蛋白＞60 g/L 可考虑入组；

11) 必须有非动员单采获得的足量细胞以供 CAR-T 细胞生产；

12) 如果患者使用以下药物，需符合以下情况：

 糖皮质激素：CD19/CD22/BCMA CAR-T 输注前 72 小时必须停止使用治疗剂量的糖皮质激素。然而生理替代剂量的糖皮质激素是允许的：泼尼松或等效物≤15mg/day；

 免疫抑制：任何免疫抑制药物必须在入选前≥4 周停止；

 输注前两周内未接受过除预处理化疗以外的抗肿瘤治疗；

 在输注前 4 周内或 5 个半衰期（取较长者）必须停止 CD20 抗体相关治疗；

 CNS 疾病预防必须在 CD19/CD22/BCMA CAR-T 输注前 1 周停止（如鞘内注射甲氨蝶呤）。

13) 育龄女性及所有男性受试者必须同意使用高效避孕方法至体内不再有 CAR-T 细胞（经PCR 检测）。

排除标准

符合以下任意一条标准的患者不可入组：

1) 之前接受过任何抗 CD45、抗 CD19, CD22, BCMA 或抗 CD3 治疗的患者；

2) 具有可检测的脑脊液淋巴瘤细胞或淋巴瘤脑转移患者，或有继发性或原发性中枢神经系统（CNS）淋巴瘤病史的患者；

3) 现患或有中枢神经系统疾病史的患者，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何伴累及中枢神经系统的自身免疫性疾病；

4) 之前接受过异基因造血干细胞移植（HSCT）的患者；

5) CD19/CD22/BCMA CAR-T 输注前 2 周内接受过除淋巴细胞清除化疗以外的其他抗肿瘤治疗的患者；6) 筛选前 30 天内接受过其他研究药物治疗的患者；

7) CAR-T 输注输液前 6 周内进行放射治疗的患者；

8) 符合以下任何一种情况者：乙肝表面抗原（HBsAg）和/或乙肝 e 抗原（HBeAg）阳性；乙肝 e 抗体（HBeAb）和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性，且 HBV-DNA 拷贝数大于参考值下限；丙型肝炎（HCV RNA）阳性；

9) HIV 阳性或梅毒螺旋体阳性患者；

10) 尚未控制的活动性或危及生命的细菌、病毒或真菌感染患者（例如输注前≤72 小时血培养阳性）；

11) 筛查前 6 个月内存在不稳定型心绞痛和/或心肌梗塞的患者，或筛选期存在严重或不能控制的其他疾病（如不稳定或不能代偿的呼吸、心脏、肝脏或肾脏疾病）的患者；

12) 先前或同时发生其他恶性肿瘤的患者，但以下情况例外：

 经过充分治疗的基底细胞或鳞状细胞癌（在入组研究之前需要足够的伤口愈合）；

 宫颈癌或乳腺癌的原位癌，经过治愈性治疗，在研究前至少 3 年没有复发迹象；

 原发性恶性肿瘤已经完全切除并完全缓解≥5 年。

13) 妊娠或哺乳期女性患者；

14) 目前经治疗未控制的心律失常患者；

15) CAR-T 细胞输注前 1 周内接受口服抗凝治疗的患者；

16) 患有活动性神经自身免疫或炎性病症（例如 Guillian-Barre 综合征、肌萎缩侧索硬化症）；

17) 研究者认为不应该参加本临床试验的其他情况，如依从性。