【盘锦】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

胰腺癌治疗面临挑战，但科技进步带来新机遇。针对无靶点的胰腺癌患者，新型靶向药物试验提供新的治疗选择。这些试验旨在寻找潜在治疗靶点，提高治疗效果，拓宽治疗范围，并推动科学研究。患者参与试验时应了解试验要求、药物信息，关注病情变化，保持良好心态。随着科研深入，更多新型靶向药物有望问世，为胰腺癌治疗带来更有效手段。如需了解更多，请拨打400-119-1082。

【盘锦】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【盘锦】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌治疗的挑战与机遇

胰腺癌是一种高度致命的癌症，早期诊断困难，预后较差。传统的治疗手段如手术、化疗和放疗，在许多情况下效果有限。然而，随着科学技术的进步，靶向治疗逐渐成为胰腺癌治疗的新希望。尤其是针对无靶点的胰腺癌患者，新型靶向药物的试验为这部分患者带来了新的治疗机遇。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些没有明确基因突变或分子标志物的胰腺癌患者，通过研究和开发新型靶向药物，寻找潜在的治疗靶点，以期提高治疗效果。这类试验旨在为无靶点胰腺癌患者提供新的治疗选择，帮助他们战胜疾病。

三、试验的意义与价值

1. 提高治疗效果：通过寻找新的治疗靶点，胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验有望提高无靶点胰腺癌患者的治疗效果，为患者带来更好的生存质量。

2. 拓宽治疗范围：新型靶向药物的研发，将为无靶点胰腺癌患者提供更多的治疗选择，拓宽治疗范围。

3. 推动科学研究：此类试验有助于推动胰腺癌的基础研究和临床研究，为未来胰腺癌治疗提供更多科学依据。

四、患者参与试验的注意事项

1. 了解试验要求：患者需了解试验的入选和排除标准，确保自己符合条件。

2. 详细了解药物信息：患者应了解试验药物的作用机制、可能的不良反应以及治疗周期等。

3. 关注自身状况：患者应密切关注自身病情变化，及时与医生沟通，确保试验的安全性。

4. 保持良好心态：参与试验的患者需要保持良好的心态，积极配合医生治疗，相信自己能够战胜疾病。

五、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的希望。随着科学研究的不断深入，相信未来会有更多新型靶向药物问世，为胰腺癌患者提供更有效的治疗手段。如果您或您的亲友患有胰腺癌，无靶点要求靶点靶向药试验可能是一个值得考虑的选择。了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的解答。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；