【湘西】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药免费试验，旨在帮助晚期肺癌患者了解精准医疗的新进展。文章阐述了该药物的高度选择性、显著治疗效果和较小副作用，以及免费试验的招募对象和参与方式。参与试验可提前使用新药，为治疗提供更多选择，同时助力我国精准医疗发展。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情。

【湘西】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【湘西】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药免费试验简介

近年来，随着医学科技的飞速发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。针对肺癌KRAS基因突变的靶向药物，为众多晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。为了帮助更多患者了解并参与这一临床试验，全球好药网联合国内外权威医疗机构，开展了肺癌KRAS靶点靶向药免费试验。

二、肺癌KRAS靶点靶向药的优势

1. 高度选择性：靶向药物针对肺癌KRAS基因突变，具有高度选择性，能够精准抑制肿瘤细胞的生长。

2. 治疗效果显著：临床试验表明，针对KRAS基因突变的靶向药物，能够显著缩小肿瘤体积，延长患者生存期。

3. 副作用较小：与传统化疗相比，靶向药物副作用较小，患者耐受性更好。

三、免费试验招募对象及条件

1. 患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。

2. 经基因检测确认为KRAS基因突变阳性的患者。

3. 未接受过靶向药物治疗或对其他治疗方案无效的患者。

4. 年龄在18-75岁之间，男女不限。

四、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详细信息。

2. 根据热线工作人员的指导，提交相关病例资料，包括病理报告、基因检测报告等。

3. 经过专家筛选，符合条件者将有机会参与免费试验。

五、参与免费试验的意义

1. 提前使用尚未上市的新药，为治疗肺癌提供更多选择。

2. 为我国肺癌治疗研究贡献力量，推动精准医疗的发展。

3. 获得专业的医疗团队全程关注，为患者提供个性化治疗方案。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药免费试验，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手权威医疗机构，为广大患者提供更多抗癌新药信息，助力患者战胜病魔。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们共同期待精准医疗为肺癌治疗带来的美好未来！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；