【台州】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了前列腺癌治疗的现状与挑战，介绍了前列腺癌不限靶点靶向药试验的概念、优势及招募对象。研究表明，靶向药物通过精准治疗、提高安全性等优势，为前列腺癌患者带来新的治疗选择。参与试验的患者可通过专业渠道了解信息并报名。该试验有助于推动我国前列腺癌治疗科研进步，为患者提供更有力的支持。全球好药网提供咨询热线：400-119-1082。

【台州】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【台州】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌治疗现状与挑战

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法包括手术、放疗、化疗和激素治疗等。然而，这些传统治疗方法往往存在疗效有限、副作用大等问题，严重影响了患者的生活质量。随着科学研究的深入，靶向药物在前列腺癌治疗中展现出巨大潜力。

二、什么是前列腺癌不限靶点靶向药试验？

前列腺癌不限靶点靶向药试验是指针对前列腺癌患者进行的临床试验，旨在评估新型靶向药物在治疗前列腺癌中的疗效和安全性。与传统化疗药物不同，靶向药物通过精准打击癌细胞的特定靶点，有效抑制肿瘤生长，降低副作用。

三、前列腺癌不限靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：不限靶点的靶向药物可以针对多种癌细胞的共同特征进行抑制，从而提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，有利于患者生活质量的提高。

3. 个性化治疗：根据患者的基因型和病情，选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗。

4. 治疗前景广阔：随着科研的不断发展，靶向药物在前列腺癌治疗中的应用将越来越广泛。

四、前列腺癌不限靶点靶向药试验的招募对象

前列腺癌不限靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学确诊为前列腺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

对传统治疗方法无效或存在禁忌症的患者；

自愿参加试验并签署知情同意书的患者。

五、如何参与前列腺癌不限靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下途径参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

在线咨询专业医生，获取个性化建议；

前往指定的临床试验机构进行报名。

六、前列腺癌不限靶点靶向药试验的意义

前列腺癌不限靶点靶向药试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还有助于推动我国前列腺癌治疗领域的科研进步。通过临床试验，我们可以积累更多关于靶向药物治疗的临床数据，为未来前列腺癌治疗提供更有力的支持。

七、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者有望从中受益，实现个性化治疗。如果您或您的亲友患有前列腺癌，不妨关注这一临床试验，为生命注入新的活力。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。