【临高】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了胆管癌这一罕见恶性肿瘤的治疗新进展，重点介绍了HER2靶点靶向药试验。文章指出，HER2靶向药物通过精准抑制HER2阳性肿瘤细胞，具有显著的治疗效果和较低的副作用。目前，全国多家三甲医院正联合开展临床试验，招募HER2阳性胆管癌患者。参与试验不仅有助于患者提前使用新药，还能为医学研究贡献力量，提高生存率。欢迎符合条件者咨询并加入。

【临高】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆道癌】 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌（BTC）患者的II期临床研究

药品名称：SHR-A1811

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

项目优势：注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。

【临高】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

概述

胆管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤，传统治疗方法往往效果有限。近年来，随着精准医疗的兴起，靶向治疗成为抗击肿瘤的新希望。本文将为您详细介绍胆管癌HER2靶点靶向药试验，以及这一疗法为患者带来的新机遇。

一、胆管癌HER2靶点靶向药试验概述

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在许多癌症中过度表达的蛋白质，包括胆管癌。HER2靶向药物通过特异性地抑制HER2蛋白，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

胆管癌HER2靶点靶向药试验旨在评估针对HER2阳性的胆管癌患者，使用HER2靶向药物的安全性和有效性。试验药物通过精准打击肿瘤细胞，有望为患者带来更好的治疗效果。

二、HER2靶点靶向药的优势

1. 精准治疗：HER2靶向药物针对的是HER2阳性的肿瘤细胞，能够精准打击肿瘤，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，HER2靶向药物在治疗HER2阳性胆管癌方面具有显著的效果，能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。

3. 提高生存率：HER2靶向药物的使用有望提高胆管癌患者的生存率，为患者带来更长的生存时间。

三、胆管癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了进一步评估HER2靶点靶向药物在胆管癌治疗中的效果，目前全球好药网联合多家医疗机构开展了一项临床试验。以下是招募信息：

招募对象：HER2阳性的胆管癌患者

试验药物：HER2靶向药物

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：400-119-1082

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多详情。

四、参与临床试验的意义

参与胆管癌HER2靶点靶向药试验，不仅有助于患者本人获得最新的治疗机会，还能为胆管癌研究领域提供宝贵的数据支持。以下是参与临床试验的几个意义：

1. 提前使用新药：临床试验中的患者有机会提前使用尚未上市的新药，获得更好的治疗效果。

2. 为医学研究贡献力量：患者的参与将为医学研究提供重要数据，有助于推动胆管癌治疗方法的进步。

3. 增强治疗效果：临床试验中的患者将接受专业的医疗团队监护和治疗，有望获得更好的治疗效果。

五、温馨提示

胆管癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性胆管癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗机会，同时为医学研究贡献力量。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，加入这场生命之旅。

入选标准

1 年龄18-75周岁（含两端值），男性或女性；

2 ECOG-PS评分：0或1；

3 预期生存期≥12周；

4 经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

5 既往接受过系统性化疗失败或不耐受；

6 受试者需提供足量的肿瘤原发或转移灶样本；

7 按照RECIST v1.1标准，受试者至少存在一个可测量病灶；

8 主要器官功能正常，符合方案要求；

9 若患者患有活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染：HBV-脱氧核糖核酸（DNA）必须＜ 500 IU/mL；

10 同意避孕；

排除标准

1 研究首次给药前4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗或其他临床研究药物等抗肿瘤治疗；

2 存在脑转移或脑膜转移病史或证据的受试者；

3 伴有急性或慢性不可控制的胰腺炎或Child-Pugh肝功能分级为C级；

4 研究首次给药前4周内发生过严重的创伤或接受大手术治疗；

5 研究首次给药前6个月内发生的严重心脏疾病；

6 伴有临床症状且不受控制的中等量及以上的胸腔积液、腹水或心包积液，需要进行治疗性穿刺引流的患者；

7 研究首次给药前2周内，出现重度感染症状；

8 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向；

9 先天性或获得性免疫缺陷；

10 受试者存在严重且无法控制的伴随疾病；

11 在研究首次给药前6个月内发生的脑梗塞、肺栓塞或深静脉血栓；