【白银】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中KRAS基因突变型患者的治疗挑战，以及一款针对KRAS靶点的靶向药试验的开展情况。该试验旨在评估新药对患者的疗效和安全性，以期提供新的治疗选择。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，介绍了临床试验的详细信息，并提供了参与途径。文章强调了靶向药物在提高治疗效果、减少副作用和延长生存期方面的优势，并呼吁患者关注临床试验，为生命点亮希望之光。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【白银】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【白银】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中KRAS基因突变型患者占比约为25%，长期以来缺乏有效的靶向治疗药物。如今，随着科学研究的不断深入，一款针对KRAS靶点的靶向药试验正在全球范围内展开，为这部分患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，特此为广大患者介绍这一临床试验，并提供相关招募信息。如有疑问，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082。

一、什么是非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，是指针对具有KRAS基因突变的患者，使用特定靶向药物进行治疗的研究。该试验旨在评估这种新药对于非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，以期为广大患者提供一种新的治疗选择。

二、为什么要进行非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：传统的化疗和放疗在治疗非小细胞肺癌时，疗效有限，且副作用较大。靶向药物的出现，使得针对特定基因突变的肺癌患者有了更好的治疗效果。

2. 减少副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，可以减少对正常细胞的损伤，从而降低副作用。

3. 延长生存期：临床试验表明，使用靶向药物治疗的非小细胞肺癌患者，其生存期相较于传统治疗有显著延长。

三、如何参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验：患者可以通过全球好药网了解该临床试验的详细信息，包括试验药物、试验流程、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验的基础上，患者应向专业医生咨询，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合试验条件且愿意参加的患者，可向全球好药网提交报名信息，工作人员将协助您完成报名流程。

4. 注意事项：参与临床试验前，请确保了解试验的潜在风险和受益，并在知情同意书上签字。

四、全球好药网助力非小细胞肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，一直致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。此次非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募，正是我们为患者提供的又一希望之路。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

五、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，为具有KRAS基因突变的肺癌患者带来了新的治疗选择。全球好药网将继续关注这一临床试验的进展，为广大患者提供最新的信息。让我们携手共进，为生命点亮希望之光！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。