【台州】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

食管癌发病率逐年上升，患者常错过最佳治疗时机。文章介绍了食管癌治疗的新进展，即Nectin-4靶点靶向药试验，旨在为患者提供新治疗选择。目前，该试验已进入临床招募阶段，面向符合条件的食管癌患者，提供免费治疗和专业指导。有意参与者可通过400-119-1082咨询报名。此试验为食管癌治疗带来新希望，呼吁患者积极参与。

【台州】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【台州】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、食管癌的严峻现状与治疗困境

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势。由于早期症状不典型，大多数患者在就诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。食管癌的传统治疗方法主要包括手术、放疗和化疗，但这些治疗手段在疗效和副作用方面存在一定的局限性。因此，寻找新的治疗方法和药物成为食管癌治疗领域的迫切需求。

二、食管癌Nectin-4靶点靶向药试验：新技术引领治疗变革

近年来，随着生物医学研究的深入，分子靶向治疗成为肿瘤治疗领域的一大热点。食管癌Nectin-4靶点靶向药试验正是基于这一理念，旨在为食管癌患者带来全新的治疗选择。

Nectin-4是一种细胞粘附分子，在多种肿瘤细胞中高表达，尤其是在食管癌中。研究发现，抑制Nectin-4的表达可以显著降低肿瘤细胞的生长、侵袭和转移能力。因此，Nectin-4成为食管癌治疗的一个重要靶点。

三、临床招募：为患者打开希望之门

目前，食管癌Nectin-4靶点靶向药试验已进入临床招募阶段。这意味着符合条件的食管癌患者有机会参与到这项创新治疗的研究中，提前享受到这一先进技术带来的治疗机遇。

以下是关于临床招募的一些详细信息：

1. 招募对象：经病理确诊的食管癌患者，且Nectin-4表达阳性。

2. 招募条件：年龄18-75岁，性别不限，既往未接受过系统性抗肿瘤治疗。

3. 临床试验流程：筛选合格的患者将接受Nectin-4靶点靶向药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。

4. 患者权益：参与临床试验的患者将获得免费药物治疗、专业医生指导和定期随访等服务。

四、如何参与？咨询热线为您解答

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并希望了解更多关于食管癌Nectin-4靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。

以下是一些常见问题解答：

Q1：参加临床试验有什么风险？

A1：任何药物都有可能产生副作用，但我们会密切监测患者的病情和药物不良反应，确保患者的安全。

Q2：参加临床试验需要支付费用吗？

A2：不需要，参与试验期间的相关检查、治疗和药物均免费。

Q3：如何报名参加临床试验？

A3：拨打咨询热线400-119-1082，我们的工作人员将协助您完成报名。

五、温馨提示：携手共进，共创美好未来

食管癌Nectin-4靶点靶向药试验为食管癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同推动食管癌治疗领域的发展。让我们携手共进，共创美好未来！

再次提醒，如果您有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶