【怀化】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床招募）

胰腺癌是一种早期症状隐匿、死亡率高的恶性肿瘤，治疗难度大。近年来，研究发现G12C基因突变在胰腺癌中起到关键作用，针对这一靶点的靶向治疗成为新希望。目前，G12C靶点的靶向药物临床试验正在全球范围内招募患者，旨在评估药物疗效及安全性，为患者提供更多治疗选择。参与临床试验可提前使用新药、获得专业团队关爱，并为科学研究贡献力量。了解试验信息、咨询专业医生后，符合条件的患者可报名参与。此举为胰腺癌患者带来新的希望与可能性。咨询热线：400-119-1082。

【怀化】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【怀化】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌患者的困境与希望

胰腺癌是一种死亡率极高的恶性肿瘤，由于其早期症状隐匿，不易被察觉，往往发现时已处于中晚期，给治疗带来了极大挑战。长期以来，胰腺癌的治疗效果并不理想，患者面临着巨大的生存压力。然而，随着科学技术的进步，靶向治疗逐渐成为胰腺癌治疗的新希望。

二、G12C靶点：胰腺癌治疗的新突破

近年来，研究发现胰腺癌中存在一种名为G12C的基因突变，该突变在胰腺癌的发生、发展中起到了关键作用。针对这一靶点的靶向药物研发，成为了科学家们的攻关目标。经过不懈努力，如今，G12C靶点的靶向药物临床试验已经取得了一定的成果，为胰腺癌患者带来了新的治疗选择。

三、胰腺癌G12C靶点靶向药试验：招募患者，共筑希望

目前，针对胰腺癌G12C靶点的靶向药物临床试验正在全球范围内展开。该试验旨在评估该药物对胰腺癌患者的疗效及安全性，为患者提供更多治疗可能性。试验过程中，患者将接受专业的医疗团队指导和关爱，共同为战胜病魔而努力。

四、参与临床试验的意义

1. 提前获得新药治疗机会：参与临床试验的患者将有机会提前使用尚未上市的新药，为自己争取到更多的生存希望。

2. 接受专业团队的关爱：临床试验期间，患者将得到专业医疗团队的精心治疗和关爱，有助于提高生活质量。

3. 为科学研究贡献力量：参与临床试验的患者将有助于推动医学科学的发展，为更多胰腺癌患者带来希望。

五、如何参与胰腺癌G12C靶点靶向药试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等渠道，了解胰腺癌G12C靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估自己是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合试验条件的患者，可以按照相关规定，报名参与临床试验。

六、温馨提示

胰腺癌G12C靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的希望。在科学的指引下，我们相信，越来越多的患者将受益于这一创新治疗手段，重获健康与幸福。如果您或您的亲友正面临胰腺癌的困扰，不妨关注这一临床试验，为生命点亮希望之光。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。