【台州】非小细胞肺癌其他类免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为一种常见恶性肿瘤，介绍了针对该病种的其他类临床试验，包括靶向治疗、免疫治疗和综合治疗等类型。这些试验旨在评估新药或新治疗方法的疗效与安全性，为患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量。文章还详细介绍了如何参与这些试验以及注意事项，并提醒患者通过权威平台了解最新信息，与医生保持密切沟通。全球好药网提供专业咨询和试验信息。

【台州】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【台州】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。随着医学科技的进步，越来越多的抗癌新药临床试验为患者带来了新的治疗希望。今天，我们就来为大家揭秘【非小细胞肺癌其他类试验】，帮助您了解更多关于这一领域的信息。

二、什么是非小细胞肺癌其他类试验？

非小细胞肺癌其他类试验是指针对非小细胞肺癌患者，采用非传统治疗手段或新型药物进行的临床试验。这些试验旨在评估新药或新治疗方法的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

三、非小细胞肺癌其他类试验的类型

1. 靶向治疗试验：通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。

2. 免疫治疗试验：通过激活或增强患者自身免疫系统，攻击和消除肿瘤细胞。

3. 综合治疗试验：将多种治疗手段相结合，以期提高治疗效果。

四、非小细胞肺癌其他类试验的优势

1. 提供新治疗选择：对于标准治疗方案无效或病情进展的患者，其他类试验提供了新的治疗途径。

2. 提高生存率：部分新型药物和治疗方法已证实能显著提高患者生存率。

3. 改善生活质量：新型治疗手段有助于减轻患者痛苦，提高生活质量。

五、如何参与非小细胞肺癌其他类试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网等权威平台，了解最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症等，评估自身是否符合参与条件。

3. 报名参与：符合条件且有意愿的患者，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。

六、注意事项

1. 了解试验风险：任何临床试验都存在一定风险，患者需充分了解并权衡利弊。

2. 遵循医生指导：参与试验期间，患者需严格遵守医生的治疗方案，确保治疗效果。

3. 保持沟通：与医生保持密切沟通，及时反馈病情变化，以便调整治疗方案。

七、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验为患者带来了新的治疗希望，越来越多的患者通过参与临床试验获得了康复的机会。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注并为您提供最新的临床试验信息。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。