【临高】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关内容，探讨了C-MET基因突变与肺癌的关系，并阐述了该试验对提高治疗效果、降低副作用及提供更多治疗选择的意义。同时，文章提供了试验招募信息，指导患者如何参与试验。通过参与C-MET靶点靶向药试验，肺癌患者有望获得新的治疗希望，提高生存率和生活质量。

【临高】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【临高】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验简介

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的重要手段。C-MET靶点靶向药试验，旨在探索针对C-MET基因突变的新型靶向药物，为肺癌患者带来新的治疗希望。

二、C-MET基因与肺癌的关系

研究发现，C-MET基因突变在肺癌患者中具有较高的发生率，尤其在我国肺癌患者中，C-MET基因突变的比例约为30%。C-MET基因编码的蛋白质是一种受体酪氨酸激酶，参与细胞生长、分裂、迁移等多种生物过程。当C-MET基因发生突变时，会导致受体酪氨酸激酶活性增强，从而促进肺癌细胞的生长和扩散。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：与传统的化疗和放疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能够精准作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：靶向治疗药物副作用相对较小，有利于患者的生活质量。

3. 为患者提供更多选择：C-MET靶点靶向药试验的成功，将为肺癌患者提供更多治疗选择，有望成为未来肺癌治疗的重要手段。

四、肺癌C-MET靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于C-MET靶点靶向药试验，我国多家医疗机构正在积极开展患者招募工作。以下是招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为肺癌患者，且C-MET基因突变阳性。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

招募地点：全国范围内多家三甲医院。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

五、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验

1. 了解招募信息：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解招募详情，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解招募信息后，患者可以咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合试验条件的患者，需参加筛选，包括血液、影像学等检查。

4. 签署知情同意书：通过筛选的患者，需签署知情同意书，明确试验过程中可能的风险和权益。

5. 开始试验：签署知情同意书后，患者将开始接受C-MET靶点靶向药物治疗，并按照医生要求进行定期随访。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募信息，共创生命奇迹。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；