【德州】乳腺癌靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文主要介绍了乳腺癌靶向药试验的重要性、意义及参与流程。文章指出，靶向治疗已成为乳腺癌治疗的重要方向，试验为患者提供新的治疗选择和希望。参加试验可获取最新治疗手段、提高治疗效果，并为医学研究贡献力量。文章还详细介绍了试验的流程、注意事项及如何参与，同时强调了全球好药网在提供权威试验信息和专业咨询服务方面的作用。欢迎患者咨询热线电话（400-119-1082）获取更多信息。

【德州】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【德州】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验——为患者带来新希望

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段不断进步，靶向治疗作为一种精准治疗方法，已经成为乳腺癌治疗的重要方向。近年来，【乳腺癌靶向药试验】在医学界备受关注，为患者提供了新的治疗选择和希望。

二、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。通过这些试验，研究人员可以了解靶向药物在人体内的作用机制，以及如何更好地应用于临床治疗。

三、为何参加乳腺癌靶向药试验？

1. 获取最新治疗手段：参加试验的患者可以率先使用到最新的靶向药物，这些药物可能比传统治疗更有效，副作用更小。

2. 提高治疗效果：靶向药物针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，延长生存期。

3. 为医学研究贡献力量：参与试验的患者为医学研究提供了宝贵的数据，有助于推动乳腺癌治疗方法的进步。

四、乳腺癌靶向药试验流程及注意事项

1. 患者需符合临床试验的入选标准，包括病理类型、病情进展程度等。

2. 患者在参加试验前需签署知情同意书，了解试验的目的、过程及可能的风险。

3. 患者需按照规定的时间节点进行随访，及时向研究人员反馈病情变化。

4. 患者在试验期间需严格遵守医嘱，不得擅自使用其他抗肿瘤药物。

五、如何参与乳腺癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）等渠道获取临床试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应向专业医生咨询，了解自己是否符合入选标准。

3. 报名参加：符合条件且愿意参加试验的患者，可向全球好药网提交报名申请。

六、全球好药网助力乳腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流以及全球最新抗癌药物临床研究信息。在【乳腺癌靶向药试验】方面，全球好药网为患者提供了以下服务：

1. 提供权威的试验信息：全球好药网整理并发布权威的乳腺癌靶向药试验信息，帮助患者了解最新的临床试验。

2. 专业咨询：患者可以通过热线电话（400-119-1082）咨询专业医生，了解试验的详细信息。

3. 便捷报名：患者可通过全球好药网提交报名申请，节省时间和精力。

七、温馨提示

【乳腺癌靶向药试验】为乳腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的治疗信息和支持。如果您或您的亲友正面临乳腺癌的困扰，欢迎拨打热线电话（400-119-1082）咨询，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1