【怀化】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了癌症治疗领域的最新进展，重点解析了实体瘤G12C靶点靶向药试验。介绍了G12C靶点的临床意义，以及试验药物和招募条件。参加试验的患者将获得先进治疗手段、免费治疗和专业的医疗服务。文中还提供了报名参加试验的方式。随着医疗科技的发展，靶向治疗为癌症患者带来新希望。

【怀化】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种025】一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究

药品名称：D-1553

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：a. 1b 期：局部晚期或转移性实体瘤受试者，经影像学评价疾病进展并且无标准治疗方案或标准治疗失败；  b. 2 期 A 组：局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）受试者，既往接受过以伊立替康或奥沙利铂为基础的联合治疗后疾病进展；  c. 2 期 B 组：局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者（无 EGFR 或 ALK 或 ROS1 基因突变），既往未曾接受过针对晚期 NSCLC 的全身治疗，或既往经抗 PD-(L)1 治疗和/或化疗后疾病进展或治疗失败，或多线治疗失败；  d. 2 期 C 组：局

项目优势：KRAS G12C是NSCLC最常见的致癌突变之一。D-1553是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂，可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，使其处于失活状态。

【怀化】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、概述

癌症，这个曾经令人闻之色变的词汇，随着医疗科技的进步，如今已经有了许多治疗手段。其中，靶向药物作为一种精准治疗的方式，近年来备受关注。本文将为您详细解析实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，带您了解这一领域的最新动态。

二、什么是G12C靶点？

G12C是一种常见的基因突变，它存在于多种实体瘤中，如肺癌、结直肠癌、胃癌等。G12C突变导致肿瘤细胞生长、增殖和存活，因此，针对这一靶点的药物研究具有重要的临床意义。

三、实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验

近年来，针对G12C靶点的靶向药物研究取得了突破性进展。实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验旨在评估这类新药在临床上的疗效和安全性，为患者带来新的治疗希望。

四、试验药物及招募条件

本次试验的药物是一款针对G12C靶点的创新靶向药物，已在全球范围内开展临床试验。招募条件如下：

1. 患者年龄在18-75岁之间；

2. 经病理学诊断为实体瘤（不限癌种），且存在G12C突变；

3. 既往接受过至少一线系统性治疗，且病情进展或无法耐受；

4. 具有良好的器官功能，满足试验要求。

五、参加试验的益处

1. 获得先进的治疗手段：G12C靶点靶向药物具有精准治疗的特点，有望为患者带来更好的疗效；

2. 免费治疗：患者参加试验期间，相关检查、治疗及药物均免费；

3. 专业的医疗服务：患者将在专业医生的指导下进行治疗，享受优质的医疗服务。

六、如何报名参加试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参加试验。我们将会为您安排专业的医疗团队进行评估，为您提供最适合的治疗方案。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。相信随着医疗科技的不断发展，越来越多的癌症患者将受益于靶向治疗，战胜病痛，重拾健康。

入选标准

1 受试者经充分知情同意后自愿参加本研究并签署书面知情同意书，且同意遵守研究方案规定的程序；

2 在签署知情同意书时年龄≥18岁的男性或女性；

3 经病理学确诊的局部晚期或转移性实体瘤受试者；

4 受试者在肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中证实KRAS G12C突变阳性；

5 基于RECIST 1.1版标准，存在至少1个可测量病灶；

6 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0或1分；

7 主要器官功能基本正常或无明显异常；

8 有生育能力的女性受试者必须同意从签署ICF时起至最后一次研究药物给药后6个月内禁欲或采取有效的避孕方法；

9 男性受试者必须同意禁欲、进行绝育手术、或同意从签署ICF至最后一次研究药物给药后6个月内使用有效的避孕方法。

排除标准

1 既往曾接受过针对KRASG12C抑制剂的治疗。在入组前14天接受过任何抗癌药物治疗或其他试验性药物治疗和放疗；

2 不稳定或有症状或进展性中枢神经系统（CNS）转移的受试者；

3 心血管系统符合任一情况：纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级II级及以上的充血性心力衰竭；需要药物治疗的严重心律失常；首次给药前6个月内发生过急性心肌梗死、严重或不稳定型心绞痛、冠脉或外周动脉搭桥术；左心室射血分数（LVEF）＜50%；受试者静息时的经Fridericia公式（QTcF）校正的QT间期延长，连续三次心电图（ECG）测量的平均QTc间期大于470 ms，或存在尖端扭转型室性心动过速的危险因素，如经研究者判断有临床意义的低钾血症、长QT综合征家族史或家族性心律失常史（如预激综合征）；未能有效控制的高血压（定义为经规范化降压药治疗后收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）；

4 入组前12个月内患有中风或其他严重脑血管疾病的受试者；

5 间质性肺疾病或任何活动性全身感染的受试者，包括但不限于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染；

6 患有在过去2年内需要系统治疗（包括使用疾病控制药物、皮质类固醇或免疫抑制药物）的活动性自身免疫性疾病（如自身免疫性甲状腺疾病、全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病等）。桥本甲状腺炎、白癜风和银屑病等不需要全身治疗的自身免疫性疾病除外。替代治疗（如甲状腺素、胰岛素或用于肾上腺或垂体功能不全的生理性皮质类固醇替代治疗）可以使用；

7 研究者认为，受试者有任何滥用药物的历史或证据，或存在可能会干扰研究的参与或研究结果的评估的医学、心理或社会状况；

8 患有可能会显著影响口服药物的吸收或代谢的胃肠道（GI）疾病；

9 受试者尚未从之前的抗癌治疗的毒性（脱发、色素沉着除外）中恢复，定义为尚未恢复到NCI CTCAE v5.0≤1级（对于周围神经疾病，≤2级）；

10 受试者在首次研究给药前4周内进行过大手术或尚未从之前的手术治疗中完全恢复；

11 受试者当前正在接受或计划接受：a. 已知是窄治疗窗的CYP3A4底物的药物；b. 已知是CYP3A4的强诱导剂或强抑制剂的药物；c. 已知是P-糖蛋白强抑制剂的药物；d. 可能导致QTc间期延长或尖端扭转型室性心动过速的药物（如抗心律失常药）；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性且乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）检测≥2500拷贝/mL或500 IU/mL，或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）检测大于检测下限，或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

14 入组前5年内患有其他恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌、原位癌（例如乳腺原位癌、皮肤原位鳞状细胞癌、宫颈原位癌）除外。