【塔城】黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文探讨了黑色素瘤这一无靶点肿瘤的治疗困境及其突破。介绍了靶点靶向药试验为无靶点黑色素瘤带来的新希望，并详细描述了试验的背景、目的、过程与成果。研究显示，新型靶点靶向药物对无靶点黑色素瘤患者具有良好疗效和安全性，为临床治疗提供了新选择。同时，本文也提供了患者如何参与临床试验的信息。拨打400-119-1082可了解更多详情。

【塔城】黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【塔城】黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、黑色素瘤：难以捉摸的无靶点肿瘤

黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤，其特点之一就是多数情况下缺乏明确的驱动基因靶点。这使得传统治疗方法对黑色素瘤的治疗效果有限，许多患者面临着治疗困境。然而，随着医学科技的进步，靶点靶向药试验为黑色素瘤患者带来了新的希望。

二、靶点靶向药试验：为无靶点黑色素瘤带来突破

近年来，靶点靶向药物在癌症治疗领域取得了显著成果。针对黑色素瘤无靶点的要求，研究人员不懈努力，寻找新的治疗靶点。本次“黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药试验”旨在为患者提供一种全新的治疗选择，打破无靶点治疗的瓶颈。

以下是本文的主要内容：

三、试验背景与目的

黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药试验，是在充分了解黑色素瘤生物学特性基础上，通过全球范围内的科研合作，筛选出具有潜在治疗效果的靶点。试验的目的是评估这种新型靶点靶向药物对无靶点黑色素瘤患者的疗效和安全性，为临床治疗提供有力依据。

四、试验过程与招募对象

本次试验分为多个阶段，包括筛选期、治疗期和随访期。招募对象主要针对无靶点的黑色素瘤患者，他们需要满足一定的入选条件，如年龄、病情等。患者需在专业医生的指导下，完成各项检查和评估，以确定是否符合试验要求。

五、试验成果与展望

经过一系列严格的临床试验，研究人员发现，这种新型靶点靶向药物对无靶点黑色素瘤患者具有良好的疗效和安全性。虽然目前成果仍需进一步验证，但这无疑为黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。

以下是关于试验的一些关键信息：

六、患者如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友患有黑色素瘤，并符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的信息。

1. 经确诊为无靶点黑色素瘤的患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. 体能状态良好，能够耐受治疗。

4. 愿意接受医生的建议，配合完成各项检查和治疗。

七、温馨提示

黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药试验，不仅为无靶点黑色素瘤患者带来了新的治疗选择，也为全球抗癌事业增添了新的希望。我们期待这项试验能够取得更多突破，让更多患者受益。

如果您想了解更多关于抗癌新药和临床试验的信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。