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本文介绍了肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,一种针对无靶点肺癌患者的免疫治疗新方法。该试验通过注射癌症疫苗激活患者免疫系统,以抑制肿瘤生长,延长生存期。招募对象为经病理学确诊的非小细胞肺癌患者,无有效靶点突变,未经系统性治疗或病情进展。试验具有创新性、安全性和个体化优势。有意参与者可拨打400-119-1082咨询报名。本文呼吁患者积极参与,共同探索肺癌治疗新希望。
【菏泽】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【菏泽】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、背景介绍
肺癌,作为全球发病率最高的恶性肿瘤,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着医疗科技的不断发展,越来越多的抗癌新药问世,为肺癌患者带来了新的生机。然而,对于部分无靶点肺癌患者而言,治疗仍然是一个巨大的挑战。在此背景下,肺癌无靶点要求癌症疫苗试验应运而生,为这部分患者带来了新的希望。
二、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验是什么?
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,是一种针对无靶点肺癌患者的免疫治疗新方法。该试验通过注射癌症疫苗,激活患者自身免疫系统,使其对癌细胞产生攻击,从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。
三、临床试验招募对象
本次肺癌无靶点要求癌症疫苗试验面向全球招募符合条件的肺癌患者。招募对象需满足以下条件:
1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌患者。
2. 无有效的靶点突变。
3. 未经系统性治疗或经过治疗后病情进展。
4. 身体状况良好,能承受临床试验的治疗。
四、临床试验的优势
1. 创新性:肺癌无靶点要求癌症疫苗试验作为一种新型免疫治疗方法,具有很高的创新性,有望为无靶点肺癌患者带来突破性的治疗效果。
2. 安全性:该试验采用癌症疫苗,通过激活患者自身免疫系统来抗击癌细胞,相较于传统的放化疗,具有更高的安全性。
3. 个体化:根据患者的病情和体质,医生会为其制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。
五、如何参与临床试验?
如果您或您的家人朋友符合招募条件,并有意向参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询,并协助您完成报名。
六、温馨提示
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者带来了一线生机。我们期待更多患者能够积极参与临床试验,共同探寻肺癌治疗的新希望。同时,全球好药网将始终关注肺癌治疗领域的最新动态,为您提供最全面的抗癌新药信息。
再次提醒,如果您有任何疑问或需要帮助,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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