【攀枝花】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验(志愿者招募)

冯劲松

文章最后更新时间:2025-01-09 06:10:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验,一种利用患者自身免疫细胞攻击肿瘤细胞的新型疗法。该疗法具有高度个性化、精准打击和持久疗效等优势。全球好药网联合多家医疗机构开展临床试验,招募符合条件的淋巴瘤患者。参与方式包括拨打咨询热线、登录官方网站报名或前往医疗机构咨询。此疗法有望为淋巴瘤患者带来新选择,推动我国肿瘤治疗事业发展。

【攀枝花】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称:LCAR-AIO治疗

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势:

【攀枝花】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD19细胞治疗试验?

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中CD19是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质。淋巴瘤CD19细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞来攻击肿瘤细胞的新型疗法。该疗法通过提取患者体内的免疫细胞,经过特殊处理后,使其具备识别并消灭肿瘤细胞的能力,再将这些细胞重新输回患者体内,从而达到治疗淋巴瘤的目的。

二、为何淋巴瘤CD19细胞治疗试验备受关注?

淋巴瘤CD19细胞治疗试验作为一种新兴的免疫疗法,具有以下优势:

高度个性化:治疗过程采用患者自身免疫细胞,避免了传统化疗药物的副作用。

精准打击:经过特殊处理的免疫细胞能够精准识别并消灭肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。

持久疗效:免疫细胞在体内持续发挥作用,有助于降低复发率。

三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的临床招募信息

为了让更多淋巴瘤患者受益于这一新型疗法,全球好药网联合多家医疗机构开展淋巴瘤CD19细胞治疗试验。以下是临床招募的相关信息:

招募对象:年龄在18-70岁,经病理学检查确认为淋巴瘤的患者。

入选条件:患者需具备良好的身体状况,能够耐受治疗;无严重心、肝、肾功能损害;未接受过其他免疫治疗。

治疗费用:试验期间的治疗费用将由医疗机构承担。

四、如何参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验?

如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。

登录全球好药网官方网站,在线填写报名表格。

前往指定医疗机构进行详细咨询和评估。

五、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的意义

淋巴瘤CD19细胞治疗试验的成功开展,将为淋巴瘤患者带来全新的治疗选择。这一疗法不仅能够提高患者的生存率,还能改善生活质量。同时,这也是我国在肿瘤免疫治疗领域的一大突破,有望推动我国肿瘤治疗事业的发展。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展,为患者提供更多高质量的抗肿瘤新药信息。如果您有关于淋巴瘤CD19细胞治疗试验的疑问或需求,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄18-75岁(包含临界值)

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:

原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;

2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;

预期生存期≥3个月;

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:

在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;

或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;

或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;

在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);

或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;

或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)

急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;

其余根据病历来评估审核

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