【菏泽】非小细胞肺癌靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的定义、重要性、参与方式及优势。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，靶向治疗通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点来抑制肿瘤生长。靶向药试验评估新型靶向药物对患者的疗效和安全性，可提高治疗效果，减轻患者痛苦。参与试验需了解临床试验信息、咨询医生、参加筛选并签署知情同意书。试验优势包括精准治疗、安全性高、治疗周期短和生活质量提高。全球好药网提供相关信息，助力患者寻找治疗希望。

【菏泽】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【菏泽】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。靶向治疗作为一种创新的癌症治疗方法，通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点来抑制肿瘤生长和扩散。非小细胞肺癌靶向药试验，即在临床试验中评估新型靶向药物对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

二、为何非小细胞肺癌靶向药试验如此重要？

传统化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成损害，导致严重的副作用。而靶向药物具有高度选择性，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，减轻患者痛苦。非小细胞肺癌靶向药试验的开展，意味着更多患者将有机会接受更为精准、高效的治疗。

三、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 了解临床试验：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的非小细胞肺癌靶向药临床试验信息，包括药物类型、适应症、临床试验阶段等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合条件患者将参加临床试验筛选，包括实验室检查、影像学检查等，以确定是否适合参加试验。

4. 签署知情同意书：患者需在充分了解临床试验相关信息后，签署知情同意书，同意参加试验。

四、非小细胞肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，能更精准地治疗非小细胞肺癌，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗药物，靶向药物对正常细胞的影响较小，降低了副作用风险。

3. 治疗周期短：靶向药物治疗周期相对较短，患者可在较短时间内获得治疗效果。

4. 生活质量提高：靶向药物治疗能有效缓解患者症状，提高生活质量。

五、全球好药网助力非小细胞肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新的抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于非小细胞肺癌靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗选择和希望。通过参加临床试验，患者有机会获得最前沿的治疗方法，提高生存率和生活质量。全球好药网将继续关注非小细胞肺癌靶向药试验的最新动态，为广大患者提供更多有价值的信息。请持续关注我们的平台，让我们一起为生命的希望而努力！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1