【攀枝花】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无明确驱动基因靶点的肺癌患者提供新的治疗机会。试验通过先进检测技术寻找潜在靶点，以提升治疗效果、延长生存期、降低副作用。参与试验的患者通常无需支付治疗费用，且试验经过严格审批和监管。全球好药网提供相关资讯和咨询，助力患者把握治疗机会。

【攀枝花】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【攀枝花】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。在治疗肺癌的过程中，靶向治疗因其副作用小、疗效显著而备受关注。然而，对于部分肺癌患者而言，由于缺乏明确的驱动基因靶点，他们往往无法从靶向治疗中受益。那么，肺癌无靶点患者是否就失去了治疗希望呢？答案是否定的。本文将为您介绍一项关于“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，为无靶点肺癌患者带来新生的机会。

二、什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

靶点靶向药试验是指在肺癌治疗中，针对患者肿瘤细胞的具体基因突变靶点，使用相应的靶向药物进行治疗。而无靶点要求靶点靶向药试验，则是指对于那些传统检测方法无法发现明确靶点的肺癌患者，通过先进的检测技术寻找潜在的靶点，进而进行靶向治疗。

三、试验的意义

这项试验对于肺癌无靶点患者来说，具有以下几方面的重要意义：

1. 提高治疗效果：通过寻找潜在靶点，为患者提供针对性的靶向治疗，有望提高治疗效果。

2. 延长生存期：有效的治疗手段能够延长患者的生存期，改善生活质量。

3. 降低副作用：靶向治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者更容易耐受。

四、如何参与这项试验？

如果您或您的家人朋友是肺癌无靶点患者，想要了解并参与这项试验，可以通过以下方式联系我们：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们的专业团队将为您详细介绍试验内容、入组条件以及相关注意事项，帮助您把握治疗机会。

五、常见问题解答

1. 参与试验是否需要支付费用？

答：通常情况下，参与临床试验的患者不需要支付治疗费用，部分试验还会提供一定的交通补贴。

2. 参与试验的风险有哪些？

答：任何药物试验都存在一定风险，但我们会严格遵循伦理原则，确保患者在充分了解风险的情况下自主决定是否参与。

3. 如何保证试验的正规性和安全性？

答：所有临床试验均经过国家药品监督管理部门批准，并在具有相应资质的医院开展。试验过程中，将有专业的医疗团队对患者进行全面评估和严密监测。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。作为全球肿瘤患者交流平台，全球好药网致力于为您提供最前沿的抗癌资讯和临床试验信息。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起努力，为抗击肺癌、守护生命希望而奋斗！

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。