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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)中MET基因突变的关键作用及靶向治疗进展。详细介绍了非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的目的、招募对象、流程及意义。试验旨在评估该药物的安全性和有效性,为MET基因突变阳性的患者提供新治疗选择,并支持我国抗癌药物研发。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。
【铁岭】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:
突变基因:MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:初治
适应症状:MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【铁岭】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中MET基因突变是导致肿瘤进展的关键驱动因素。近年来,针对MET基因的靶向治疗取得了显著进展,为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,帮助您了解这一领域的前沿动态。
二、什么是非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验?
非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验是一种针对MET基因突变的新型抗肿瘤治疗药物临床试验。该药物通过特异性抑制MET基因的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。目前,全球多家医疗机构正在开展这一试验,旨在评估该药物的安全性和有效性。
三、试验招募对象
以下类型的患者可能符合招募条件:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者;
MET基因突变检测呈阳性;
年龄在18-75岁之间;
未曾接受过针对MET基因的靶向治疗。
四、试验流程
试验流程通常包括以下步骤:
患者报名:患者可通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)进行报名,了解试验详情;
筛选评估:医疗机构对报名患者进行筛选,评估是否符合试验条件;
知情同意:符合条件患者签署知情同意书,了解试验的风险和收益;
药物治疗:患者按照医嘱接受靶向药物治疗,同时进行定期随访;
数据收集:医疗机构收集患者治疗过程中的相关信息,以评估药物的安全性和有效性。
五、试验意义
非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的成功开展,将为MET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。此外,该试验还将为我国抗癌药物研发提供宝贵的数据支持,助力我国肿瘤防治事业的发展。
六、如何参与试验?
如果您或您的亲友符合试验条件,可通过以下方式参与:
拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082),了解试验详情;
在线报名:访问全球好药网,填写报名表格;
前往医疗机构:前往开展试验的医疗机构进行咨询和报名。
七、温馨提示
非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得最新的治疗手段,同时为我国抗癌药物研发贡献力量。如果您符合试验条件,不妨勇敢地迈出这一步,为自己的生命续航。全球好药网咨询热线(400-119-1082)期待您的来电,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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