【塔城】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，旨在通过激活患者自身免疫系统精准打击EBV感染肿瘤细胞。免疫治疗具有个性化、安全性高、长期疗效和广泛应用等优势。试验面向确诊为EBV感染淋巴瘤的患者，通过全球好药网咨询热线参与。试验意义包括探索治疗新方法、丰富免疫治疗应用、提升我国研究竞争力，为患者带来新希望。欢迎符合条件的患者咨询详情，共创生命奇迹。

【塔城】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【塔城】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、认识淋巴瘤EBV免疫治疗试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（Epstein-Barr病毒）感染与某些淋巴瘤的发生密切相关。近年来，随着科学研究的深入，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，在淋巴瘤治疗领域取得了显著的成果。淋巴瘤EBV免疫治疗试验旨在通过激活患者自身免疫系统，针对EBV感染的肿瘤细胞进行精准打击，为患者带来新的治疗希望。

二、免疫治疗的优势与特点

1. 个性化治疗：免疫治疗根据患者病情、体质等因素制定个性化方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：免疫治疗主要利用患者自身免疫系统，副作用较小，对人体损伤较低。

3. 长期疗效：免疫治疗可激活患者免疫系统，产生长期抗肿瘤作用，降低复发风险。

4. 广泛应用：免疫治疗适用于多种类型的淋巴瘤，包括传统化疗无效的难治性淋巴瘤。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验招募对象

1. 确诊为淋巴瘤，且经病理学检查证实EBV感染的患者。

2. 年龄在18-70岁之间，男女不限。

3. 体力状况良好，能承受治疗过程。

4. 无严重心、肝、肾功能损害。

5. 未接受过其他免疫治疗或临床试验。

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验相关信息。

2. 患者向医生咨询，了解是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者，与全球好药网工作人员联系，预约参加试验。

4. 参加试验前，患者需签署知情同意书，了解试验风险和可能带来的益处。

5. 按照试验方案进行治疗，并定期复查。

五、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的意义

1. 探索淋巴瘤治疗新方法，提高患者生存率。

2. 丰富免疫治疗在淋巴瘤领域的应用，为患者提供更多治疗选择。

3. 促进我国肿瘤免疫治疗研究，提升国际竞争力。

4. 为患者带来新的希望，助力实现生命奇迹。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台，将密切关注试验进展，为患者提供最新资讯。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）咨询详情，让我们一起为生命助力，共创奇迹。

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）