【贵阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为患者带来新希望。该试验旨在为胃癌患者提供新的治疗选择，主要面向具有BRCA1/2基因突变的18-75岁患者。试验药物预期可显著抑制肿瘤生长，延长生存期，改善生活质量。参与试验的患者将获得免费治疗、专业团队跟踪治疗等优势。有意者可拨打400-119-1082咨询报名。本文呼吁广大患者关注并积极参与，共同为战胜胃癌贡献力量。

【贵阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【贵阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验——为患者带来新希望

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康和生命。近年来，随着靶向治疗的发展，胃癌的治疗手段得到了极大的丰富。如今，一项名为“胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验”的临床招募正在进行，旨在为胃癌患者提供新的治疗选择。

二、什么是BRCA1/2基因？

BRCA1和BRCA2是人体内的一种肿瘤抑制基因，其突变会导致乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤的风险增加。近年来，研究发现，BRCA1/2基因突变也与胃癌的发生和发展密切相关。因此，针对BRCA1/2基因的靶向治疗成为了胃癌研究的新方向。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募对象

本次试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为胃癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

具有BRCA1/2基因突变；

未接受过其他靶向治疗或免疫治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、试验药物及预期效果

本次试验的药物为一种针对BRCA1/2基因突变的新型靶向药。该药物通过抑制BRCA1/2基因的突变，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。预期该药物能够为胃癌患者带来以下效果：

显著抑制肿瘤生长；

延长患者生存期；

改善患者生活质量。

五、参与试验的优势

参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗；

专业医生团队的全程跟踪和治疗；

优先获得最新的治疗信息和技术；

为我国胃癌治疗事业贡献力量。

六、如何参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答试验相关事宜，协助您完成报名。

七、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高生存质量和生存期。全球好药网将继续关注胃癌治疗领域的研究进展，为患者提供更多有益的信息和服务。请广大患者密切关注，积极参与，共同为战胜胃癌贡献力量！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。