【蚌埠】脑瘤免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验的概念、优势、招募对象、参与方式及其意义。脑瘤免疫治疗试验通过激活患者自身免疫系统对抗肿瘤，具有高安全性、强靶向性和持续性好等特点。试验面向18-75岁的确诊脑瘤患者，通过全球好药网可了解详情并参与。该试验的成功开展将为脑瘤患者带来新选择，提高生存率，改善生活质量，并推动我国抗癌药物研发。欢迎符合条件者咨询热线：400-119-1082。

【蚌埠】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【蚌埠】脑瘤免疫治疗免费试验

一、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种全新的临床试验，旨在探索和利用人体自身的免疫系统来攻击和消灭脑瘤细胞。这种治疗方法不同于传统的手术、放疗和化疗，它通过激活或增强患者的免疫系统，以达到抑制肿瘤生长的目的。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，实时关注此类试验的进展，为患者提供第一手资料。

二、脑瘤免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗利用患者自身的免疫系统，相较于传统治疗方式，副作用较小，安全性更高。

2. 靶向性强：免疫治疗能够精确识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

3. 持续性好：免疫治疗可以在一段时间内持续发挥作用，有助于延长患者的生存期。

三、脑瘤免疫治疗试验的招募对象

脑瘤免疫治疗试验主要面向以下患者：

经病理学确诊为脑瘤的患者；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并能够遵循试验流程；

无严重心、肝、肾等器官疾病。

四、如何参与脑瘤免疫治疗试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往指定医院进行相关检查，确认是否符合试验要求；

签订知情同意书，正式加入试验。

五、脑瘤免疫治疗试验的意义

脑瘤免疫治疗试验的成功开展，将为脑瘤患者带来新的治疗选择。它不仅能够提高患者的生存率，还能改善患者的生活质量。此外，试验的开展还有助于推动我国抗癌药物的研发进程，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验作为一项重要的抗癌新药研究，为广大脑瘤患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态，为患者提供最及时、最准确的信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。