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本文概述了靶向药物在抗癌治疗中的重要性,并介绍了一项全新的临床试验——【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】,旨在评估新型ALK靶点靶向药的安全性和有效性。该试验将为ALK阳性实体瘤患者提供新治疗途径,有望提高生存率和生活质量。文中还详细说明了参与试验的条件和流程,并鼓励符合条件者积极参与。摘要如下:本文介绍了【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】,旨在评估新型靶向药的安全性和有效性,为ALK阳性实体瘤患者提供新治疗选择。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验,共同为抗击癌症贡献力量。
【朝阳】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验
项目名称:【不限癌种035】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验
药品名称:阿来替尼(靶向药物)
基因分型:靶向药
突变基因:ALK
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:一线失败
适应症状:ros1阳性的实体瘤(除外非小细胞肺癌)
项目优势:罗氏(中国)投资有限公司
【朝阳】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验
概述
在抗癌治疗的征程中,靶向药物的出现为无数患者带来了新的希望。如今,全球好药网为您带来了一项全新的临床试验——【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】,这或许将成为您抗击癌症的转折点。请跟随我们的脚步,了解这一试验的详情,为您的健康之路增添一抹希望之光。
一、什么是ALK靶点靶向药?
ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase,间变性淋巴瘤激酶)是一种位于细胞表面的受体酪氨酸激酶,它在某些肿瘤的发生发展中起着关键作用。ALK靶点靶向药是一类针对ALK基因突变或融合的肿瘤细胞设计的药物,能够特异性地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
二、【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】的目的与意义
本次试验的目的是评估新型ALK靶点靶向药在治疗实体瘤(不限癌种)中的安全性和有效性。通过临床试验,研究人员希望能够为ALK阳性的肿瘤患者提供一种新的治疗选择,提高生存率和生活质量。
此次试验的意义在于:
为ALK阳性实体瘤患者提供新的治疗途径;
评估新型靶向药物的安全性和疗效,为后续治疗提供科学依据;
促进全球抗癌药物研发的进程,为更多患者带来希望。
三、哪些患者适合参与【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】?
以下是参与试验的基本条件:
年龄在18-75岁之间;
经病理学检查确认为ALK阳性的实体瘤患者;
未接受过ALK靶点靶向药物治疗;
具有良好的器官功能;
自愿参与并签署知情同意书。
如果您或您的亲友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。
四、参与【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】的流程
参与试验的流程如下:
与全球好药网咨询热线:400-119-1082联系,了解试验详情;
前往指定医院进行相关检查,以确认是否符合试验条件;
签署知情同意书,正式进入试验;
按照医生的建议接受靶向药物治疗;
定期随访,评估药物疗效和安全性。
五、温馨提示
【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】为ALK阳性实体瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下,我们期待更多患者能够参与到这一试验中,共同为抗击癌症贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
让我们携手共进,为生命点亮希望之光!
入选标准
1.NGS 生物标志物合格性检测结果
2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤
3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC,有可测量病灶
4.ECOG 体能状态 0-2 分
5.血液系统和终末器官功能良好
6.在既往治疗期间疾病进展,或既往治疗后尚无可接受的治疗
7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复
8.预期寿命≥8 周
9.有效避孕
10.特定队列的入选标准
排除标准
1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗
2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗
3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术
4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史,影响患者参加和完成本研究,或对研究数据解读产生混杂影响
5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈,影响研究治疗安全性或有效性的确定
6. 患有严重心血管疾病
7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史,可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定
8. 特定队列的排除标准
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