【商丘】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤，治疗手段有限。然而，PARP靶点靶向药的出现为患者带来新希望，通过抑制PARP活性，阻碍肿瘤细胞生长。前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验旨在评估其安全性和有效性，为患者提供治疗选择和监护评估。参与试验的患者将获得免费药物治疗和专业支持。这项试验有望推动医学进步，为个体化治疗提供借鉴。如需参与，可联系全球好药网咨询热线。

【商丘】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【商丘】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌的挑战与希望

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。长期以来，前列腺癌的治疗手段有限，许多患者在传统治疗手段无效后，面临着巨大的生存挑战。

然而，随着医学科技的不断发展，前列腺癌的治疗正在迎来新的希望。PARP靶点靶向药的出现，为前列腺癌患者提供了一种全新的治疗选择。

二、PARP靶点靶向药：精准治疗的利器

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA修复过程。在前列腺癌细胞中，PARP的异常活跃往往导致DNA修复机制的紊乱，从而促进肿瘤的生长和扩散。

PARP靶点靶向药通过抑制PARP的活性，阻碍肿瘤细胞的DNA修复，使得癌细胞无法正常生长和分裂，最终导致肿瘤细胞死亡。这种治疗方法具有高度的精准性，能够有效减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

三、前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验：为患者带来新希望

前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验是一项针对前列腺癌患者的重要临床研究，旨在评估PARP靶点靶向药在前列腺癌治疗中的安全性和有效性。

通过参与这项试验，患者将有机会免费获得PARP靶点靶向药物治疗，同时接受专业的医疗团队监护和评估。这不仅为患者提供了一个全新的治疗选择，也为医学研究提供了宝贵的临床数据。

四、如何参与前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验？

如果您或您的亲友患有前列腺癌，并对PARP靶点靶向药治疗感兴趣，可以按照以下步骤参与免费试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的具体信息。

根据咨询热线提供的信息，前往指定的医疗机构进行详细的检查和评估。

符合试验条件的患者，将有机会免费接受PARP靶点靶向药物治疗。

全球好药网将为您提供专业的咨询和支持，确保您能够顺利完成试验。

五、前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验的意义

前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验不仅为患者提供了新的治疗机会，更是推动医学进步的重要举措。通过这项试验，医学研究人员可以深入了解PARP靶点靶向药在前列腺癌治疗中的应用前景，为未来的治疗策略提供科学依据。

此外，这项试验的成功实施，也将为其他恶性肿瘤的精准治疗提供借鉴，有望开启个体化治疗的新篇章。

六、温馨提示

前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验是一项具有重要意义的研究，为前列腺癌患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的发展，为患者提供更多优质的医疗服务。

如果您对前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。