【宣城】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（患者招募）

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，传统治疗手段效果有限。本文概述了FGFR2靶点靶向药试验，一种新型治疗手段，通过针对FGFR2基因变异抑制肿瘤生长。试验优势包括个体化治疗、提高疗效和减轻副作用。参与试验需了解试验信息、咨询专业医生、签署知情同意书并积极配合。全球好药网提供临床试验信息和专业咨询服务，助力患者照亮抗癌之路。

【宣城】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【宣城】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

概述

胆管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤，传统治疗手段效果有限，给患者带来了巨大的痛苦和挑战。然而，随着医学科技的进步，靶向治疗为胆管癌患者带来了新的希望。今天，我们就来聊聊胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，以及如何参与这一临床试验。

什么是胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验是一种针对胆管癌患者的新型治疗手段。FGFR2是一种在胆管癌细胞中常见的基因变异，通过针对这一靶点的药物，可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散。这种试验旨在评估靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

试验的优势和意义

个体化治疗：靶向治疗是根据患者的基因特征来选择药物，因此具有更高的针对性，可以减少不必要的副作用。

提高疗效：与传统化疗相比，靶向治疗可以更精准地作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

减轻副作用：由于靶向治疗作用于特定的基因靶点，对正常细胞的损害较小，因此副作用相对较轻。

如何参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

参与临床试验是每位患者对治疗充满信心的重要途径。以下是参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的基本步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网（400-119-1082）了解更多关于胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的信息，包括试验的目的、药物作用机制、预期效果等。

2. 咨询专业医生：与全球好药网的咨询医生沟通，了解自己是否符合试验条件，以及试验的潜在风险和收益。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验信息后，符合条件的患者需签署知情同意书，同意参与试验。

4. 参与试验：按照试验方案的要求，按时服药、接受检查和评估，积极配合研究人员完成试验。

全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。我们与各大医疗机构合作，为患者提供最新的临床试验信息和专业的咨询服务。

如果您或您的家人朋友正面临胆管癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供最专业的抗癌指导和帮助。

温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还可以为未来的患者积累宝贵的治疗经验。全球好药网将一直陪伴在您身边，为您照亮抗癌之路。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。