【巴中】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的背景及PD-L1靶点在治疗该病中的作用。全球好药网联合多家医疗机构开展PD-L1靶点靶向药临床试验，旨在评估药物的安全性和疗效，为患者提供新治疗选择。文章详细说明了试验的招募条件、过程及患者权益保障，并邀请符合条件者加入试验，共同探索抗癌新希望。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【巴中】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【巴中】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的抗癌药物逐渐成为治疗非小细胞肺癌的重要手段。PD-L1靶点作为其中之一，已成为全球肿瘤研究的热点。

二、PD-L1靶点与非小细胞肺癌

PD-L1（程序性死亡配体1）是一种重要的免疫检查点分子，它通过与T细胞表面的PD-1受体结合，抑制T细胞的免疫活性，从而使肿瘤细胞逃脱免疫监视。在非小细胞肺癌患者中，PD-L1的表达水平与肿瘤的恶性程度、患者预后密切相关。

三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验

为了寻找更有效的非小细胞肺癌治疗手段，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项针对PD-L1靶点的靶向药临床试验。以下是试验的相关内容：

四、试验目的

本次试验旨在评估PD-L1靶点靶向药物在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及临床疗效，为患者提供新的治疗选择。

五、招募对象

本次试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件：

经病理确诊为非小细胞肺癌，且PD-L1表达阳性；

未经系统性治疗或经过一线治疗后出现疾病进展；

年龄18-75岁，性别不限；

具有良好的身体状况，能承受临床试验的治疗。

六、试验过程

试验分为筛查期、治疗期和随访期。患者在筛查期进行相关检查，符合条件者进入治疗期。治疗期间，患者将接受PD-L1靶点靶向药物治疗，并根据医生建议进行定期随访。

七、患者权益保障

参加本次试验的患者，我们将提供以下保障：

免费使用PD-L1靶点靶向药物；

专业的医疗团队全程跟踪治疗，保障患者安全；

试验结束后，患者可享受一定的交通和营养补贴。

八、加入我们，共探抗癌新希望

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，并符合招募条件，欢迎咨询全球好药网，了解更多关于本次试验的信息。以下是我们的咨询热线：

让我们一起携手，共探抗癌新希望，为非小细胞肺癌患者带来更多生存机会！以下是文章的结尾部分：

九、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，不仅为患者提供了新的治疗选择，也为全球肿瘤研究带来了新的启示。在全球好药网的助力下，我们相信这项试验将为非小细胞肺癌患者带来更多希望和福祉。

再次提醒，如果您对本次试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们期待您的加入，共同为抗击肺癌贡献力量！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗