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肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一,非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌类型的约85%。基因靶向治疗已成为NSCLC治疗的重要手段,尤其是针对G12C突变的靶向药物研究取得突破。本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点及其靶向药试验,旨在评估新型靶向药物对G12C突变阳性患者的疗效和安全性。全球好药网联合多家医疗机构现正招募患者参与试验,符合条件的患者将获得免费治疗和专业医疗团队跟踪。如符合条件,请拨打电话400-119-1082咨询。
【阳江】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【阳江】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验
一、概述
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一,而非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌类型的约85%。在NSCLC的治疗中,基因靶向治疗逐渐成为重要的治疗手段。近年来,针对G12C突变的靶向药物研究取得了突破性进展,为患者带来了新的治疗希望。现在,全球好药网联合多家医疗机构,正开展非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验,寻找更多治疗可能性。
二、什么是非小细胞肺癌G12C靶点?
非小细胞肺癌G12C靶点是指肿瘤细胞中EGFR基因的一种特定突变,该突变会导致EGFR蛋白的持续激活,从而促进肿瘤细胞的生长。研究发现,G12C突变在NSCLC患者中的发生率约为3%,针对这一靶点的药物研究,为这部分患者提供了精准治疗的可能。
三、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验介绍
本次非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验,旨在评估新型靶向药物对G12C突变阳性的NSCLC患者的疗效和安全性。试验药物通过特异性结合G12C突变,抑制肿瘤细胞生长,从而延长患者生存期。目前,该药物已在全球范围内开展临床试验,并取得了初步的积极成果。
四、患者招募信息
全球好药网现正联合多家医疗机构,面向全国招募非小细胞肺癌G12C突变阳性的患者参与临床试验。以下是患者招募的主要条件:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
基因检测证实存在G12C突变;
未曾接受过针对G12C靶点的药物治疗;
自愿参与临床试验,并签署知情同意书。
五、参与试验的优势
参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验,患者将有机会获得以下优势:
免费接受新型靶向药物治疗;
专业医疗团队全程跟踪治疗,确保患者安全;
了解自身病情,为后续治疗提供参考;
为全球肺癌患者提供新的治疗经验。
六、温馨提示
非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望,全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同点亮生命之光。如果您或您的亲友符合招募条件,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的信息咨询和报名服务。让我们携手共进,为战胜肺癌贡献力量!
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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