【白银】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）患者针对KRAS基因突变的靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。参与试验的患者将获得新药试用、专业指导和费用减免等机会。文章详细说明了参与试验的流程、注意事项，并提醒患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。试验为患者带来新的治疗希望，助力生命焕发光彩。

【白银】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【白银】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型之一，而KRAS基因突变是非小细胞肺癌中较为常见的基因突变类型。传统的化疗和放疗方法对部分患者疗效有限，因此，针对KRAS基因突变的靶向治疗成为了研究的热点。

【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】是一项针对KRAS基因突变非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

二、为什么要参与这项试验？

参与【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】，患者将有机会接触到国际上最新的治疗药物和技术，这可能为他们的治疗带来新的希望。以下是参与试验的几个理由：

新药试用：试验药物可能比现有治疗更有效，为患者带来更好的治疗效果。

专业指导：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。

费用减免：部分试验药物和检查费用可能得到减免，减轻患者经济负担。

三、如何参与试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且存在KRAS基因突变，可以按照以下步骤参与试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

在专业医疗人员的指导下，进行相关检查，确认是否符合试验条件。

签署知情同意书，明确试验流程和可能的风险。

按照试验计划，接受药物治疗和定期随访。

四、试验中的注意事项

参与临床试验是一个严肃的决定，以下是一些需要注意的事项：

遵守医嘱：严格按照医生的建议和指导进行药物治疗和检查。

及时沟通：在治疗过程中，如出现任何不适，应立即与医生沟通。

保护隐私：所有参与者的个人信息将严格保密。

五、温馨提示

【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您希望了解更多关于这项试验的信息，或有意愿参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和支持。

让我们一起期待这项试验能够为更多患者带来康复的曙光，让生命重新焕发光彩。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史