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本文主要探讨了非小细胞肺癌与MET靶点的关联,以及MET靶点靶向药试验的重要性。文章指出,MET基因的突变或扩增与非小细胞肺癌的发生发展密切相关,全球多家医疗机构正在开展相关试验,旨在评估靶向药物的安全性和有效性。同时,文章提供了正在进行的MET靶点靶向药试验的招募信息,并介绍了参与试验的好处和如何参与。通过参与试验,患者有望获得新治疗选择,为肺癌治疗领域的发展贡献力量。全球好药网咨询热线:400-119-1082。
【商丘】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【商丘】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌与MET靶点的关联
非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,简称NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中,靶向治疗已成为重要的治疗手段。近年来,研究人员发现了一种名为MET的基因,其突变或扩增与非小细胞肺癌的发生发展密切相关。
二、MET靶点靶向药试验的重要性
针对MET基因的靶向药物,有望为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。目前,全球多家医疗机构正在开展针对MET靶点的靶向药试验,旨在评估这些药物在临床治疗中的安全性和有效性。参与这些试验,不仅有助于患者寻找个体化的治疗方案,还能为肺癌治疗领域的发展作出贡献。
三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募信息
为了帮助更多的非小细胞肺癌患者找到治疗希望,以下是一些正在进行的MET靶点靶向药试验的招募信息:
试验名称:某MET抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性评价
试验药物:某MET抑制剂
招募对象:经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,年龄在18-75岁之间
招募人数:100人
试验地点:全国多家三甲医院
四、参与MET靶点靶向药试验的好处
参与MET靶点靶向药试验,患者将有机会:
获得最新的靶向药物治疗,提高生存质量
接受专业医生的全程指导,确保治疗安全
为我国肺癌治疗领域的发展作出贡献
五、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验
如果您或您的亲友符合招募条件,有意愿参与MET靶点靶向药试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您顺利参与试验。
六、携手共进,共创美好未来
非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,为肺癌患者带来了新的希望。让我们携手共进,积极参与试验,共同为战胜肺癌贡献力量。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的来电。
七、温馨提示
非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,是肺癌治疗领域的重要进展。通过参与试验,我们有望为患者找到更有效的治疗方法,提高生存质量。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态,为患者提供更多抗癌新药信息。请拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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