【长春】肺癌免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文探讨了肺癌免疫治疗试验的最新进展，介绍了通过激活患者自身免疫系统对抗肺癌的新方法。文章重点阐述了免疫检查点抑制剂、癌症疫苗和细胞治疗等关键点，并分析了该治疗试验的优势与挑战。同时，提供了参与肺癌免疫治疗试验的途径及成功案例。肺癌免疫治疗试验为肺癌患者带来了新希望，但个体差异和疗效不一等问题仍需关注。

【长春】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【长春】肺癌免疫治疗免费试验

一、肺癌免疫治疗试验：探索肺癌治疗的新希望

肺癌，作为全球癌症死亡率最高的恶性肿瘤，长期以来一直威胁着人类的生命健康。随着医疗科技的不断发展，肺癌治疗手段也在不断更新。近年来，肺癌免疫治疗试验成为了全球肿瘤治疗领域的热点。那么，什么是肺癌免疫治疗试验？它又能为肺癌患者带来哪些希望呢？

二、深入了解肺癌免疫治疗试验

肺癌免疫治疗试验，是一种通过激活患者自身免疫系统，增强机体对肺癌细胞的识别和清除能力，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的治疗方法。

以下是肺癌免疫治疗试验的几个关键点：

1. 免疫检查点抑制剂：通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的信号通路，解除免疫细胞的抑制状态，使其重新发挥抗肿瘤作用。

2. 癌症疫苗：通过激活患者免疫系统，诱导产生特异性抗肿瘤免疫反应。

3. 细胞治疗：提取患者自身免疫细胞，进行体外扩增和激活，再回输到患者体内，增强抗肿瘤效果。

三、肺癌免疫治疗试验的优势与挑战

肺癌免疫治疗试验具有以下优势：

1. 靶向性强，对正常细胞损伤小。

2. 具有广泛的适应症，适用于多种类型的肺癌。

3. 长期疗效显著，有望实现肺癌的长期控制。

然而，肺癌免疫治疗试验也面临着一定的挑战，如个体差异大、部分患者疗效不佳等。

四、如何参与肺癌免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受肺癌的困扰，想要了解和参与肺癌免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供以下服务：

1. 专业的肺癌免疫治疗试验咨询服务。

2. 最新肺癌免疫治疗试验信息分享。

3. 医生推荐和预约，协助患者参加临床试验。

五、温馨提示：为肺癌患者寻找治疗希望

肺癌免疫治疗试验，为肺癌患者带来了全新的治疗选择。在全球好药网，我们致力于为患者提供权威、专业的抗癌新药信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。以下是以下拓展内容：

以下是文章的主体内容：

1. 肺癌免疫治疗试验的原理

肺癌免疫治疗试验的核心原理是利用患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。通过激活免疫细胞，提高其对癌细胞的识别和攻击能力，从而实现抗肿瘤效果。

2. 肺癌免疫治疗试验的进展

近年来，肺癌免疫治疗试验在全球范围内取得了显著成果。多种免疫治疗药物已获得批准上市，并在临床上取得了良好疗效。同时，更多新型免疫治疗药物和研究正在进行中。

3. 肺癌免疫治疗试验的适应症

肺癌免疫治疗试验适用于多种类型的肺癌，包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌。此外，对于一些晚期肺癌患者，免疫治疗也展现出较好的疗效。

4. 肺癌免疫治疗试验的注意事项

参与肺癌免疫治疗试验的患者，需密切关注自身身体状况，按时复查，并根据医生建议调整治疗方案。同时，患者应保持良好的心态，积极参与临床试验。

5. 案例分享

以下是肺癌免疫治疗试验的成功案例：某患者，晚期非小细胞肺癌，经过多种治疗后病情恶化。在参与肺癌免疫治疗试验后，肿瘤明显缩小，生存期得到延长。

总之，肺癌免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的生机。如果您想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您携手，共抗肺癌。

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。