【马鞍山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对前列腺癌患者BRCA1/2基因突变进行的精准治疗临床试验。这种试验具有降低副作用、提高生存率等优点，有望为前列腺癌患者带来新的治疗选择。若想参与试验，需咨询专业医生、联系临床试验机构并完成相关检查。随着医学科技的发展，更多靶向药物将问世，为癌症患者带来生命的曙光。

【马鞍山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【马鞍山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为癌症治疗的重要手段。其中，前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验备受关注。本文将为您详细介绍这一试验的相关知识，为广大前列腺癌患者带来新的治疗希望。

二、什么是前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，是指针对前列腺癌患者BRCA1/2基因突变进行的靶向药物临床试验。BRCA1/2基因是人体内的两种肿瘤抑制基因，当它们发生突变时，可能导致癌症的发生。通过抑制这些基因突变的靶向药物，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，达到治疗前列腺癌的目的。

三、试验的意义

1. 精准治疗：前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验针对的是具有特定基因突变的患者，实现了精准治疗，提高了治疗效果。

2. 降低副作用：与传统化疗相比，靶向药物治疗具有更强的针对性，能够减少对正常细胞的损害，降低副作用。

3. 提高生存率：通过抑制肿瘤生长，延长患者生存时间，提高生存率。

四、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友患有前列腺癌，并希望参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，以下步骤可供参考：

1. 咨询专业医生：了解患者的病情是否符合试验要求，是否存在BRCA1/2基因突变。

2. 联系临床试验机构：您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情并报名参加。

3. 进行检查和评估：通过相关检查，评估患者是否符合入组条件。

4. 签署知情同意书：在了解试验风险和受益后，签署知情同意书。

5. 参与试验：按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、试验的展望

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功，将为广大前列腺癌患者带来新的治疗选择。未来，随着医学科技的不断进步，更多针对不同基因突变的靶向药物将问世，为广大癌症患者带来生命的曙光。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是医学领域的一项重要突破，为广大前列腺癌患者带来了新的希望。如果您想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们共同期待，精准治疗新时代的到来，为癌症患者带来更美好的生活。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。