文章最后更新时间：2025-04-15 20:50:08，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了肝癌的严重性及传统治疗方法的局限性，重点介绍了PD-1靶点靶向药试验在肝癌治疗中的新希望。文章详细阐述了PD-1靶点靶向药的作用机制、试验意义、招募对象、试验流程及其优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）参与试验。此试验为肝癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者生存质量。
【洛阳】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【洛阳】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、概述
肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，我国每年新发肝癌病例高达数十万。传统的治疗方法往往疗效有限，患者生存期较短。近年来，PD-1靶点靶向药试验为肝癌治疗带来了新的希望。本文将为您详细介绍肝癌PD-1靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一新药临床试验，为患者寻找治疗希望。
二、什么是PD-1靶点靶向药？
PD-1（程序性死亡蛋白-1）是一种免疫抑制分子，存在于T细胞表面。PD-1与其配体PD-L1结合后，可以抑制T细胞的杀伤作用，使肿瘤细胞得以逃避免疫系统的清除。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而抑制肿瘤生长。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的意义
肝癌PD-1靶点靶向药试验旨在评估PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中的疗效和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解该药物在不同病情、不同年龄、不同体质的患者中的治疗效果，为临床治疗提供有力依据。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验的招募对象
1. 确诊为晚期肝癌的患者；
2. 经过标准治疗无效或无法耐受标准治疗的患者；
3. 具备良好的身体条件，能够耐受临床试验的患者；
4. 愿意接受PD-1靶点靶向药治疗并签署知情同意书的患者。
五、肝癌PD-1靶点靶向药试验的流程
1. 患者报名：符合条件的患者可通过电话（400-119-1082）或在线报名参与临床试验；
2. 筛选评估：研究人员对报名患者进行筛选，评估是否符合试验条件；
3. 签署知情同意书：符合条件患者需签署知情同意书，了解试验的相关风险和收益；
4. 治疗及随访：患者接受PD-1靶点靶向药治疗，并定期进行随访，评估疗效和安全性；
5. 数据收集：研究人员收集患者的临床数据，为后续研究提供支持。
六、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 靶向治疗：PD-1靶点靶向药具有高度选择性，可减少对正常细胞的影响；
2. 安全性高：PD-1靶点靶向药副作用相对较小，患者耐受性较好；
3. 疗效显著：临床试验表明，PD-1靶点靶向药对部分肝癌患者具有显著疗效；
4. 可持续治疗：PD-1靶点靶向药可长期使用，为患者提供持续的治疗支持。
七、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询报名。让我们携手共抗肝癌，为生命续航！
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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