【宝鸡】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗新希望——C-MET靶点靶向药物，并探讨了其临床试验的重要性和参与方式。文章指出，C-MET靶点靶向药物通过抑制肿瘤细胞中C-MET基因表达，抑制肿瘤生长和扩散。临床招募对于评估药物安全性和有效性至关重要，患者可通过全球好药网等平台了解试验信息并参与。文章还提供了参与试验的步骤和注意事项，鼓励患者科学参与，增添治疗信心。

【宝鸡】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【宝鸡】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的“破局之路”

非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌的主要类型，占据了所有肺癌病例的85%以上。面对这一严峻的疾病，传统的治疗方法有时显得力不从心。然而，随着医学科技的进步，针对特定靶点的靶向药物逐渐成为治疗非小细胞肺癌的新希望。其中，C-MET靶点靶向药试验引起了广泛关注。

二、什么是C-MET靶点靶向药试验？

C-MET是一种在多种癌症中异常激活的基因，其在非小细胞肺癌中的研究尤为深入。C-MET靶点靶向药物通过抑制肿瘤细胞中C-MET基因的表达，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。目前，多项C-MET靶点靶向药试验在全球范围内展开，为患者带来了新的治疗选择。

三、临床招募，为何如此重要？

临床招募是药物研发的关键环节，通过招募合适的患者参与临床试验，可以更准确地评估药物的安全性和有效性。对于非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验而言，临床招募意味着更多患者有机会接触到前沿的治疗方法，也为药物的研发提供了宝贵的数据支持。

四、患者如何参与C-MET靶点靶向药试验？

以下是参与C-MET靶点靶向药试验的几个关键步骤：

1. 了解试验信息：患者可通过全球好药网等平台，了解最新的C-MET靶点靶向药试验信息。

2. 评估是否符合条件：每个临床试验都有严格的入选和排除标准，患者需对照自身情况，评估是否符合试验条件。

3. 咨询专业医生：如有意向参与，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询。

4. 参与试验：在专业医生的指导下，完成各项检查和评估，正式参与临床试验。

五、参与试验的注意事项

1. 患者需充分了解试验的风险和收益，并在医生指导下做出决定。

2. 临床试验过程中，患者需遵循医嘱，按时完成各项治疗和检查。

3. 保持与医生的沟通，如实反馈病情变化，以便医生及时调整治疗方案。

六、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多关于临床试验的信息，为自己的治疗之路增添一份信心。如有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

在这条与癌症抗争的道路上，我们始终相信：科学的力量，能够让希望照进现实。

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。