【汕尾】白血病CLL-1免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了白血病CLL-1免疫治疗试验，一种新兴的利用患者自身免疫系统攻击白血病细胞的治疗方法。该治疗具有高度特异性，副作用小，效果显著，为患者带来更好的生存质量和治疗效果。现全球好药网联合多家医疗机构开展患者临床招募活动，符合条件的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者可参与。文中还提供了临床试验的参与流程和招募详细信息。

【汕尾】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NK细胞白血病&血液系统肿瘤】注射液治疗MRD+急性髓系白血病或复发难治性急性髓系白血病

药品名称：CAR-NK细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：MRD+急性髓系白血病或复发难治性急性髓系白血病

项目优势：自然杀伤细胞（NK细胞）是一种独特的先天淋巴细胞群体，具有识别和消除病毒感染细胞和肿瘤细胞的内在能力。NK细胞拥有多种细胞毒性机制和通过细胞因子产生调节免疫反应的能力，在抗癌免疫中发挥关键作用。

【汕尾】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

一、概述

在全球范围内，白血病一直是威胁人类健康的一大疾病。近年来，随着医学科技的进步，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，正在为众多患者带来新的希望。本文将为您详细介绍【白血病CLL-1免疫治疗试验】，帮助您了解这一前沿治疗手段，为生命续航。

二、什么是白血病CLL-1免疫治疗试验？

CLL-1是一种在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中高度表达的分子，针对CLL-1的免疫治疗试验，旨在利用患者自身的免疫系统来攻击和消灭白血病细胞。这种治疗方法具有高度特异性，能够有效减少对正常细胞的损害，为患者带来更好的生存质量和治疗效果。

三、免疫治疗的优势

1. 高度特异性：CLL-1免疫治疗试验针对性强，能够精准识别并攻击白血病细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：免疫治疗利用患者自身的免疫系统，副作用相对较小，对患者身体负担较轻。

3. 效果显著：多项研究表明，CLL-1免疫治疗试验在临床实践中取得了显著的疗效，为患者带来了新的生存希望。

四、临床试验招募信息

为了让更多白血病CLL患者受益于这一新兴治疗手段，全球好药网联合多家医疗机构，开展了【白血病CLL-1免疫治疗试验】患者临床招募活动。以下是招募详细信息：

招募对象：慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者

招募条件：年龄18-75岁，经病理学检查确认为CLL患者，无明显禁忌症

招募时间：即日起至2023年12月31日

招募地点：全国各大医疗机构

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

五、如何参与临床试验？

参与【白血病CLL-1免疫治疗试验】的流程如下：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验相关信息。

根据招募条件，提交相关病例资料，进行初步筛选。

通过筛选的患者，将安排到指定医疗机构进行详细检查。

符合治疗条件的患者，将接受CLL-1免疫治疗。

六、温馨提示

【白血病CLL-1免疫治疗试验】为白血病CLL患者带来了新的治疗选择和生存希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多高质量的医疗服务。如果您或您的亲友需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排经骨髓细胞形态 学确诊，明确诊断为 AML 且符合复发/难治性 AML 诊断标准针对 iPSC NK 细胞特异性抗体 (DSA)检测为阴性接受过同种异体造血干细胞移植；急性早幼粒细胞白血病；活动期的中枢神经系统白血病完整入选标准符合下列全部条件的，方能入组本研究：

1. 年龄 18 周岁及以上，性别不限；

2. ECOG 评分 0-1 分；

3. 预期生存期 3 个月以上；

4. 队列 1 和队列 2：基于世界卫生组织（WHO） 2022 分类，经骨髓细胞形态学确诊，明确诊断为 AML 且符合复发/难治性 AML 诊断标准（参照中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南（2021 年版））*。

a. 队列 1：白血病细胞 CLL1 和 CD33 表达均为阳性；b. 队列 2：白血病细胞 CD33 表达为阳性；

队列 3：基于世界卫生组织（WHO） 2022 分类，经骨髓细胞形态学确诊，明确诊断为 AML，经过至少一线治疗且满足微小残留病（MRD）阳性标准#。

5. 具有充分的器官功能：

系统 实验室检查值

肾脏

血清肌酐或肌酐清除率(CrCl)（Cockcroft-Gault 公式）≤2× ULN ≥50 mL/min

肝脏

总胆红素(血清) ≤2× ULN

AST 及 ALT ≤3× ULN

凝血

国际标准化比值(INR)及活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5 × ULN

6. 育龄妇女在试验开始前血液妊娠试验阴性；

7. 针对 iPSC NK 细胞特异性抗体 (DSA)检测为阴性；

8. 自愿签署知情同意书注:

* 复发性 AML 诊断标准：AML 完全缓解（CR）后外周血再次出现白血病细胞或骨髓中原始细胞＞5%（除外巩固化疗后骨髓再生等其他原因）或髓外出现白血病细胞浸润；

*难治性 AML 诊断标准：经标准方案治疗两个疗程未缓解的初治病例；CR 后经过巩固强化治疗，12 个月内复发者；在 12 个月后复发但经过常规化疗无效者；2 次或多次复发者；髓外白血病持续存在者;

#急性髄系白血病微小残留病：经化疗、靶向治疗等治疗获得血液学完全缓解（CR/CRi/CRh，骨髓涂片经瑞特-吉姆萨染色，光学显微镜检测原始细胞＜5％） 后体内残存的少量白血病细胞，微小残留病也称为可检测到的残留病。多参数流式细胞术（MFC）的 MRD 检测阳性定义为免疫表型异常细胞在CD45 阳性细胞中占比≥0.1%。实时定量聚合酶链反应（qPCR）的 MRD 检测阳性定义为 3 次重复中至少 2 次循环阈值（Cycling threshold，Ct）<40。应于入组给药前 28 天内确认。

排除标准

凡有下列情况之一，不能入选为受试者：

1. 已知任何本研究所要使用的药物成分过敏；

2. 输注前接受过抗肿瘤治疗，如符合下列任何一条则应排除：

a) 72 小时内接受过系统性糖皮质激素治疗（糖皮质激素的生理替代治疗除外，或者小剂量激素[地塞米松≤10mg/d 或同等剂量的药物]控制症状除外）；

b) 2 周内或者药物代谢 5 个半衰期内（以短者为准）接受过全身抗肿瘤治疗（预处理除外）；

c) 4 周内接受过放疗；

d) 6 周内接受过供者淋巴细胞输注；

e) 1 周内接受过鞘内注射预防中枢性白血病；

f) 6 个月内接受过 CAR-T 治疗、CAR-NK 治疗或其他任何基因修饰细胞治疗产品者。

3. 既往接受过同种异体造血干细胞移植；或研究治疗开始前 7 天内使用了免疫抑制剂系统性治疗；或研究期间计划使用免疫抑制剂系统性治疗；

4. 首次给药前 4 周内接受过疫苗和/或预计研究期间至末次给药后 12 周内需要接种疫苗；

5. 活动期的中枢神经系统白血病；

6. 急性早幼粒细胞白血病（APL）7. 患有本疾病以外其他原发性恶性肿瘤的病史（经根治后获得完全缓解后超过 5 年且没有任何复发迹象的除外）；

8. 伴有活动性自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

9. 有中枢神经系统疾病史，包括癫痫、麻痹、失语、中风等；

10. 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：

a) 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ -Ⅲ度房室传导阻滞等、心电图校正的 QTcF 间期≥480 ms ；

b) 首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件；

c) 美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II 级或左室射血分数（LVEF）＜50％；

d) 临床无法控制的高血压。

11. 存在活动性肺部感染；血氧饱和度≤90%；存在肺栓塞、慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病；

12. 存在尚未控制的活动性细菌、真菌或病毒感染；活动性乙型肝炎、丙型肝炎病感染者；其他获得性、先天性免疫缺陷疾病者；

13. 有吸毒史、药物滥用史；

14. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤2 级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、 经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等，或者与基础疾病有关的实验室检查异常除外；肝肾和凝血功能检查参加入选标准 5）；15. 筛选访视前 4 周内有重大手术者或预期在试验期间接受重大手术者（诊断性活检除外）；

16. 妊娠/哺乳期妇女，或有生育能力而不愿在试验期间、最后一次细胞输注后至少 6 个月采取有效避孕措施的男性或女性受试者；

17. 其他研究者认为不适合参加本试验的情况，如患有其他未控制的疾病不适合本研究、存在可能增加受试者危险性或干扰试验结果的任何情况。