【上海】癌症CD70免疫治疗免费试验（患者临床招募）

CD70免疫治疗是一种新兴的肿瘤免疫疗法，通过激活人体免疫系统精准打击带有CD70的癌细胞，具有高效、安全、精准的特点。目前，《癌症CD70免疫治疗试验》正在全球范围内招募患者，旨在为符合条件的肿瘤患者提供新治疗手段，重塑生命希望。加入试验流程简单，通过专业评估后，患者可在指定医疗机构接受治疗。全球好药网提供最新治疗信息，解答疑问。

【上海】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【上海】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、什么是CD70免疫治疗？

CD70免疫治疗是一种新兴的肿瘤免疫疗法，它通过激活人体自身的免疫系统，针对肿瘤细胞进行精准打击。CD70是一种存在于某些癌细胞表面的蛋白质，而免疫治疗药物则可以识别并攻击这些带有CD70的癌细胞，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、癌症CD70免疫治疗试验招募患者，重塑生命希望

为了验证CD70免疫治疗在临床上的效果，目前全球多家医疗机构正在开展《癌症CD70免疫治疗试验》。这项试验旨在为符合条件的肿瘤患者提供一种全新的治疗手段，帮助他们战胜病魔，重塑生命希望。

三、试验亮点：高效、安全、精准

CD70免疫治疗通过激活免疫系统，直接作用于肿瘤细胞，具有显著的抗肿瘤效果。临床试验表明，该疗法在多种肿瘤类型中均显示出良好的疗效。

与传统化疗、放疗相比，CD70免疫治疗具有较低的不良反应。它通过激活人体自身的免疫系统，避免了传统治疗中的毒副作用，提高了患者的生活质量。

CD70免疫治疗针对带有CD70的癌细胞进行攻击，具有较高的靶向性。这意味着在治疗过程中，正常细胞受到的影响较小，从而降低了治疗的副作用。

四、加入癌症CD70免疫治疗试验，开启肿瘤治疗新篇章

如果您或您的亲友正遭受肿瘤的困扰，不妨了解一下《癌症CD70免疫治疗试验》。这项试验为患者提供了一个全新的治疗选择，有望改变他们的命运。

以下是加入试验的简要流程：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

提交病例资料，由专业医生进行初步评估。

通过评估后，安排患者到指定医疗机构接受治疗。

治疗过程中，医生会根据患者的病情调整治疗方案，确保最佳疗效。

五、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。通过加入试验，患者有机会接受一种高效、安全、精准的治疗方法，重塑生命希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该项试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;