【石河子】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中RET靶点的重要性，并介绍了针对该靶点的靶向药物试验。文章指出，RET基因突变是非小细胞肺癌的关键靶点，近年来，相关靶向药试验取得了显著成果，新型RET抑制剂在疗效和安全性方面表现出良好前景。目前，全球范围内正招募符合条件的患者参与试验，以进一步验证药物的安全性和有效性。欢迎符合条件的患者咨询并参与。

【石河子】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究

药品名称：HS-10365

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：RET融合阳性晚期非小细胞肺癌

项目优势：HS-10365是一种高效的选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。

【石河子】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与RET靶点的重要性

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在过去的几十年里，尽管肺癌治疗手段不断进步，但非小细胞肺癌的治愈率仍然不高。随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为治疗非小细胞肺癌的新希望。

RET基因突变是非小细胞肺癌的一个重要靶点。RET基因的异常激活会导致肿瘤细胞生长和扩散，因此，针对RET靶点的药物研究具有极大的临床价值。

二、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验：新药研发的突破

近年来，非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验取得了显著成果。这类药物通过特异性地抑制RET激酶活性，阻止肿瘤细胞生长，为RET基因突变的患者带来了新的治疗选择。

以下是本文的核心内容，我们将详细介绍这一试验的背景、进展和患者招募信息。

三、试验背景与目的

本次非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，旨在评估新型RET抑制剂的安全性和有效性。通过招募符合条件的患者，观察药物在体内的作用机制、药代动力学特性以及抗肿瘤效果，为后续的临床应用提供有力依据。

四、试验进展与成果

截止目前，非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验已在全球范围内开展，并取得了令人鼓舞的初步成果。数据显示，许多RET基因突变的患者在使用新型RET抑制剂后，肿瘤得到了显著控制，生活质量得到了提高。

以下是试验的一些关键数据：

1. 疗效方面：部分患者肿瘤缩小超过50%，病情稳定率高达80%。

2. 安全性方面：药物耐受性良好，不良反应可控。

五、患者招募：您的参与至关重要

为了进一步验证非小细胞肺癌RET靶点靶向药的安全性和有效性，我们现面向全球招募符合条件的患者参与临床试验。以下是招募条件：

1. 经病理学诊断为非小细胞肺癌。

2. 携带RET基因突变。

3. 未经RET抑制剂治疗。

4. 年龄在18-75岁之间。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎咨询全球好药网，了解更多试验详情。咨询热线：400-119-1082。

六、温馨提示

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验为广大RET基因突变患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。同时，我们也期待这一试验能为非小细胞肺癌的治疗带来革命性的突破。

再次提醒，如果您想了解更多关于非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

用药周期

HS-10365胶囊的规格：40mg/粒；用法用量：160mg口服，每天两次；用药时程：每21天为一个治疗周期，直至客观疾病进展（赠药除外）或达到其他终止研究治疗的标准。

入选标准

1、年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。

2、经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC患者。

3、RET基因阳性证据。

4、根据RECIST 1.1，受试者至少有1个靶病灶。

5、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1分。

6、最小预期生存大于12周。

7、育龄期女性受试者从签署知情同意书起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。

8、自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1、已知存在可能会导致HS-10365治疗耐药的其他经验证的致癌驱动基因。

2、存在有症状的中枢神经系统转移灶、存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫。

3、存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性。

4、其他原发性恶性肿瘤病史。

5、骨髓储备或肝肾器官功能不足。

6、研究治疗首次给药前4周内，受试者曾接受过大手术。

7、有严重、未控制或活动性心脑血管疾病。

8、存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液。

9、研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射或接受过大面积放疗。

10、首次给药前6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%。

11、严重或控制不佳的高血压。

12、首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。

13、首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。

14、首次给药前4周内发生过严重感染。

15、需要长期使用类固醇药物治疗。

16、已获知存在活动性传染病。

17、存在临床上严重的胃肠功能异常。

18、肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。

19、其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。

20、既往有严重的神经或精神障碍史。

21、妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。

22、既往有严重过敏史者。

23、经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。

24、经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估状况的受试者。