【淮南】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了实体瘤患者的新治疗选择——BRCA1/2靶点靶向药物试验，介绍了BRCA1/2基因突变与多种癌症的关系，以及该药物如何抑制肿瘤细胞生长。临床试验旨在评估药物的安全性和有效性，并为参与者提供前沿药物治疗和专业医疗指导。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082参与试验。该试验的开展标志着我国抗癌事业的进展，期待更多患者参与，共同抗击癌症。

【淮南】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【淮南】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述：实体瘤患者的全新治疗选择

癌症，这个曾经令人闻之色变的词汇，随着医疗科技的进步，正逐渐被人类攻克。对于实体瘤患者而言，BRCA1/2靶点靶向药物试验的开展，无疑为他们带来了全新的治疗选择和生存希望。以下是关于实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的科普知识，供广大患者参考。

二、BRCA1/2靶点：实体瘤治疗的新突破

BRCA1/2基因是人体内的一种基因，当它们发生突变时，可能导致乳腺癌、卵巢癌等多种癌症。近年来，研究者们发现，针对BRCA1/2靶点的靶向药物，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，为实体瘤治疗带来新突破。

三、临床试验：为患者带来希望

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。通过参加临床试验，患者有望获得以下收益：

1. 提前享受到前沿药物治疗，为病情带来转机。

2. 接受专业医疗团队的密切关注和指导。

3. 为医学研究贡献力量，助力更多患者受益。

四、招募条件：哪些患者可以参加？

以下是参加实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的基本条件：

1. 年龄18-75岁。

2. 确诊为实体瘤（不限癌种），且肿瘤细胞存在BRCA1/2基因突变。

3. 既往接受过至少一种系统性治疗，但病情进展或无法耐受。

4. 身体状况良好，能耐受药物治疗。

五、如何报名：轻松参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的报名方式和临床试验相关信息。

六、温馨提示：共同抗击癌症，共创美好未来

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的开展，标志着我国抗癌事业取得了新的进展。我们期待更多患者能够参与到临床试验中来，共同为抗击癌症贡献力量。在全球好药网的陪伴下，让我们携手共创美好未来！

再次提醒，如需了解更多关于实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。