【葫芦岛】肺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤之一，对人类健康构成严重威胁。随着分子生物学和基因检测技术的进步，肺癌靶向治疗取得突破。文章介绍了肺癌靶向药试验的相关知识，包括试验定义、优势、招募对象及参与方式。该试验通过个体化治疗，提高疗效和安全性，为符合条件的患者提供了新的治疗选择。全球好药网联合医疗机构启动招募，旨在为肺癌患者带来希望。符合条件的患者可通过热线400-119-1082参与。

【葫芦岛】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【葫芦岛】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。近年来，随着分子生物学和基因检测技术的发展，肺癌的靶向治疗取得了重大突破。为了给肺癌患者带来更多治疗希望，全球好药网携手多家医疗机构，正式启动肺癌靶向药试验患者招募项目。本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一全新的治疗方式。

一、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指通过基因检测，筛选出具有特定基因突变的肺癌患者，使用针对性的靶向药物进行治疗，以观察药物疗效和安全性的一种临床研究。这种治疗方式具有高度个体化，能够显著提高治疗效果，减轻患者痛苦。

二、肺癌靶向药试验的优势

通过基因检测，精准识别患者体内的基因突变类型，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

靶向药物针对性强，不良反应相对较小，患者承受的副作用较低。

靶向药物治疗肺癌的疗效显著，部分患者可实现长期生存。

三、肺癌靶向药试验的招募对象

以下患者群体适合参加肺癌靶向药试验：

经病理学检查确认为肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

具有基因检测报告，提示存在靶向基因突变；

未接受过靶向药物治疗或对现有治疗无效的患者；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、如何参与肺癌靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与肺癌靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往指定的医疗机构进行咨询和评估；

提交相关病历资料和基因检测报告；

签署知情同意书，正式加入试验。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了全新的治疗选择，有望提高治疗效果，改善患者生活质量。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为肺癌患者提供最优质的医疗服务。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，加入肺癌靶向药试验，共同为生命续航。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。