【广元】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占肺癌总数的85%，并探讨了针对无基因突变靶点的患者的一种新治疗策略。文章介绍了无靶点要求靶点靶向药试验的概念、重要性及流程，旨在为这部分患者提供新的治疗希望。试验通过寻找并验证新的药物靶点，提高治疗效果，降低治疗成本，拓宽治疗选择。同时，文章提醒患者在参与试验前需充分了解内容，并遵循医生指导。

【广元】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【广元】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占肺癌总数的85%。对于许多患者而言，靶向治疗已成为一种有效的治疗手段。然而，部分患者没有明确的基因突变靶点，使得治疗面临巨大挑战。本文将为您介绍一种针对非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为这部分患者带来新的治疗希望。

一、什么是非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对无明确基因突变靶点的非小细胞肺癌患者，通过临床试验，寻找并验证新的药物靶点，从而为这部分患者提供有效的靶向治疗方案。

二、试验的重要性

1. 提高治疗效果

靶向治疗针对性强，能够有效抑制肿瘤生长，降低副作用。通过无靶点要求靶点靶向药试验，为无基因突变靶点的患者找到新的治疗靶点，有助于提高治疗效果。

2. 降低治疗成本

相较于传统化疗，靶向治疗药物价格较高。通过临床试验，筛选出有效的治疗靶点，有助于降低治疗成本，减轻患者负担。

3. 拓宽治疗选择

无靶点要求靶点靶向药试验为患者提供了更多治疗选择，有助于改善患者生活质量。

三、试验流程及注意事项

1. 患者筛选：符合无靶点要求的非小细胞肺癌患者，可参与临床试验。

2. 靶点筛选：通过基因检测，筛选出具有潜在治疗价值的靶点。

3. 药物筛选：根据靶点特点，选择合适的靶向药物。

4. 临床试验：在医生指导下，患者使用筛选出的靶向药物进行治疗，并观察疗效。

5. 数据分析：收集试验数据，分析治疗效果，为后续治疗提供依据。

注意事项：

1. 患者在参与试验前，需充分了解试验内容，并与医生充分沟通。

2. 患者需遵循医生指导，按时用药，并定期进行复查。

3. 如出现不良反应，应及时与医生沟通，调整治疗方案。

四、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无基因突变靶点的患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望找到适合自己的靶向治疗方案，改善生活质量。如有疑问或需了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。