【广元】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了多发性骨髓瘤这一严重威胁患者生命健康的疾病，并探讨了BCMA细胞治疗试验作为一种全新治疗手段的原理与进展。文章指出，BCMA细胞治疗试验利用基因改造的免疫细胞针对性攻击肿瘤细胞，已在提高患者生存率和生活质量方面展现出显著优势。全球好药网现正开展患者招募活动，以期让更多患者受益。文章展望了BCMA细胞治疗试验的未来发展，并提供了相关咨询热线。摘要如下：多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，BCMA细胞治疗试验作为一种创新疗法，利用基因改造免疫细胞针对性攻击肿瘤细胞，已显示显著疗效。全球好药网开展患者招募，助力更多患者受益。随着科技发展，BCMA细胞治疗试验前景可期。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【广元】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【广元】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验

一、多发性骨髓瘤：一个不容忽视的疾病

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种恶性浆细胞病，其特点是浆细胞异常增生，并产生单克隆免疫球蛋白。这种疾病在我国并不少见，严重威胁着患者的生命健康。随着医疗技术的发展，虽然治疗多发性骨髓瘤的方法在不断进步，但依然存在许多难题。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、BCMA细胞治疗试验：一种全新的治疗手段

近年来，一种名为BCMA（B-Cell Maturation Antigen）的细胞治疗试验引起了广泛关注。BCMA是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白质，成为治疗多发性骨髓瘤的重要靶点。

以下是我们的拓展内容：

三、以下是文章主体内容

多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验：原理与进展

BCMA细胞治疗试验的基本原理是利用患者自身的免疫细胞，对其进行基因改造，使其能够识别并攻击多发性骨髓瘤细胞。这种治疗方法具有高度的针对性，能够最大限度地减少对正常细胞的损害。

目前，全球范围内已有多个BCMA细胞治疗试验正在进行或已完成。结果显示，这种治疗方法在提高患者生存率、改善生活质量方面具有显著优势。

四、患者招募：共同抗击多发性骨髓瘤

为了使更多患者受益于BCMA细胞治疗试验，全球好药网现正开展相关患者临床招募活动。以下是关于招募的一些关键信息：

1. 招募对象：经诊断为多发性骨髓瘤的患者，且符合BCMA细胞治疗试验的入组条件。

2. 招募范围：全球范围内，符合条件的患者均可报名。

3. 招募时间：即日起，直至招募满额。

4. 咨询热线：如果您想了解更多关于BCMA细胞治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

五、展望：BCMA细胞治疗试验的未来

随着科学技术的不断发展，BCMA细胞治疗试验在多发性骨髓瘤治疗领域展现出巨大的潜力。我们有理由相信，在不久的将来，这种治疗方法将为更多患者带来希望。

在此，全球好药网将继续关注BCMA细胞治疗试验的最新动态，并及时为患者提供相关信息。让我们携手共进，共同抗击多发性骨髓瘤，为生命续航。

以下是对文章的结尾：

六、温馨提示

多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验，为患者带来了新的治疗选择。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法，重拾健康生活。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。