【绥化】胰腺癌免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了胰腺癌免疫治疗试验，旨在为晚期胰腺癌患者提供新的治疗选择，延长生存期，提高生活质量。免疫治疗具有个体化治疗、安全性高、长期疗效和提升生活质量等优势。目前，我国多家医疗机构正在开展相关试验，符合条件的患者可申请参与。参与试验时，患者需注意了解药物信息和试验过程，保持良好沟通和生活习惯。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询更多信息。

【绥化】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【绥化】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验简介

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，因其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，在胰腺癌治疗领域取得了显著的进展。胰腺癌免疫治疗试验旨在为患者提供新的治疗选择，延长生存期，提高生活质量。

二、免疫治疗的优势与特点

1. 个体化治疗：免疫治疗根据患者的具体病情和体质，量身定制个性化治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗对正常细胞的损伤较小，副作用较低。

3. 长期疗效：免疫治疗可以激活患者自身的免疫系统，长期抑制肿瘤生长，降低复发风险。

4. 提高生活质量：免疫治疗在延长生存期的同时，还能提高患者的生活质量，减轻病痛。

三、胰腺癌免疫治疗试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展胰腺癌免疫治疗试验，符合条件的患者可以申请参与。以下是部分招募信息：

招募对象：晚期胰腺癌患者

招募条件：年龄在18-75岁，ECOG评分≤2分，预计生存期≥3个月

试验药物：新型免疫治疗药物

试验周期：预计2年

四、参与胰腺癌免疫治疗试验的注意事项

1. 了解试验药物的适应症、禁忌症和可能出现的副作用，确保自身符合试验条件。

2. 了解试验过程，包括治疗周期、检查项目和随访要求，做好心理准备。

3. 保持良好的沟通，及时向医生反馈病情变化，遵循医嘱。

4. 注意保持良好的生活习惯，如戒烟、戒酒、合理饮食等。

五、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为晚期胰腺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为生命续航，开启希望之门！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）