【运城】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了结直肠癌作为全球常见恶性肿瘤之一，以及近年来分子靶向治疗的发展为患者带来的新希望。重点介绍了针对结直肠癌中常见KRAS基因突变的新型靶向药物临床试验，并邀请符合条件的患者参与招募。参与临床试验不仅为患者提供早期治疗机会，还有助于医学进步。文中提供了临床试验的招募信息和参与方式，鼓励符合条件者积极加入，共同为战胜病魔贡献力量。

【运城】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【运城】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定基因突变的药物为患者带来了新的治疗希望。其中，针对KRAS基因突变的靶向药物临床试验，正为结直肠癌患者开启一扇新的生门。本文将详细介绍结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的相关信息，并邀请您参与这一充满希望的临床招募。

什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验？

结直肠癌的发生发展与多种基因突变有关，其中KRAS基因突变是最常见的驱动基因之一。传统的化疗药物对KRAS突变型结直肠癌的疗效有限，因此，针对KRAS靶点的靶向药物研发成为了一种新的治疗策略。

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，是指通过临床试验来评估针对KRAS基因突变的新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物旨在精准打击癌细胞的生长，从而提高治疗效果，减少副作用。

参与临床试验的意义

参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，不仅为患者本人提供了新的治疗机会，还有助于推进医学研究，为更多患者带来希望。以下是参与临床试验的几个重要意义：

获得早期治疗机会：临床试验通常在药物上市前进行，参与者有机会率先使用最新的治疗药物。

专业医疗团队跟踪：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗。

为医学进步贡献力量：患者的参与将有助于积累更多临床数据，推动医学进步。

临床试验招募信息

为了更好地评估结直肠癌KRAS靶点靶向药物的效果，目前正面向全国招募符合条件的患者。以下是招募的基本信息：

招募对象：经病理学确诊为结直肠癌，且KRAS基因突变阳性的患者。

招募条件：年龄在18-75岁之间，未接受过其他靶向治疗的患者。

参与方式：通过专业医生的评估后，符合条件者可加入临床试验。

如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，并希望参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，请通过以下方式联系我们：

咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解临床试验的流程和注意事项。

温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得最新的治疗机会，还能为医学进步贡献力量。如果您符合招募条件，请不要犹豫，立即联系我们，一起为战胜病魔而努力。

让我们携手共进，揭开希望之光，照亮结直肠癌患者的康复之路。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者