【运城】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性及招募信息。肺癌是全球常见恶性肿瘤，非小细胞肺癌占主导，EGFR基因突变是主要驱动基因。靶向药物提高了治疗效果，实现了个体化治疗，并探索新型治疗策略。我国多家医疗机构正招募EGFR基因突变阳性NSCLC患者参与试验。参与试验可提高生存质量和生存期，详情可拨打400-119-1082咨询。

【运城】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【运城】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据约85%的比例。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的个体化治疗取得了显著进展。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是NSCLC中常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物为患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：靶向药物通过特异性抑制肿瘤细胞生长，相较于传统化疗，具有更高的治疗效果和更低的不良反应。

2. 实现个体化治疗：针对EGFR基因突变阳性的患者，使用靶向药物进行治疗，可以显著提高治疗效果，实现真正的个体化治疗。

3. 探索新型治疗策略：通过临床试验，不断优化靶向药物的使用方案，为患者提供更多治疗选择。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多患者受益于靶向药物治疗，我国多家医疗机构正在开展肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是部分试验信息：

试验名称：某新型EGFR靶向药物临床试验

试验目的：评估新型EGFR靶向药物对EGFR基因突变阳性NSCLC患者的疗效和安全性

招募对象：经病理学确诊的EGFR基因突变阳性NSCLC患者

试验地点：全国多家三甲医院

四、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情

前往试验医院进行咨询和评估

在医生指导下签署知情同意书，开始试验

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 安全性高：靶向药物相较于传统化疗，不良反应较低，患者耐受性较好。

2. 效果显著：针对EGFR基因突变阳性的患者，靶向药物具有显著的治疗效果。

3. 个体化治疗：根据患者基因突变类型，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为EGFR基因突变阳性NSCLC患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的靶向药物治疗，提高生存质量和生存期。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询，共同为抗击肺癌贡献力量。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。